1-(6-carboxyhexyl)-2-octylcyclopentane ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(6-carboxyhexyl)-2-octylcyclopentane ethyl ester
• 英文别名: 1-(6'-ethoxycarbonyl)hexyl-2-octylcyclopentane；ethyl 7-(2-octylcyclopentyl)heptanoate
• 化学式: C₂₂H₄₂O₂
• 分子量: 338.574
• InChiKey: FGIDKXPSFAAZRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-carboxyhexyl)-2-octylferrocene ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以78%的产率得到1-(6-carboxyhexyl)-2-octylcyclopentane ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性取代的二茂铁催化氢解生成环戊烷的立体和对映选择性

  摘要：

  具有平面手性和官能团（例如羧基（包括酯）或叔氨基）的1,2-二取代二茂铁在温和的条件下（1 atm H 2，Pd / C，CF 3 COOH，50°C）进行催化氢解反应。环戊烷产物中官能团的保留。对于所研究的实施例已经观察到立体选择性，非对映异构体比率，反式：顺式接近于4：1，但是旋光不活泼的产物由对映体二茂铁形成。相反，对映体α-（N，N-二甲基氨基）乙基二茂铁的氢解作用产生旋光性α-（N，N-在α-碳上具有构型保留的-二甲基氨基）乙基环戊烷，其键在氢解过程中不受影响。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)80010-5

文献信息

• Sokolov, V. I.; Troitskaya, L. L.; Khrusheva, N. S., Doklady Chemistry, 1985, vol. 281, p. 113 - 115
  作者：Sokolov, V. I.、Troitskaya, L. L.、Khrusheva, N. S.、Reutov, O. A.

  DOI：——

  日期：——