2,6-dimethoxyphenyl N-tosyl imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethoxyphenyl N-tosyl imine
• 英文别名: (NE)-N-[(2,6-dimethoxyphenyl)methylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S
• 分子量: 319.381
• InChiKey: QPIAGJCLUCHSPQ-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧丁烯 、 2,6-dimethoxyphenyl N-tosyl imine 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-tosyl-4-vinyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Shim, Jae-Goo; Yamamoto, Yoshinori, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 2, p. 885 - 895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 2,6-二甲氧基苯甲醛 在 三聚氯氰 作用下， 反应 3.5h， 以76%的产率得到2,6-dimethoxyphenyl N-tosyl imine
  参考文献：
  名称：

  Cyanuric chloride-catalyzed synthesis ofN-sulfonyl imines

  摘要：

  Cyanuric chloride is an inexpensive, efficient, and mild catalyst for the synthesis of N-sulfonyl imines by the reaction of sulfonamides with aryl aldehydes at 110 degrees C under solvent-free conditions. This method affords the N-sulfonyl imines in short reaction times, under solvent-free conditions, and in high yields.

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.521940

文献信息

• Cyanuric chloride-catalyzed synthesis of<i>N</i>-sulfonyl imines
  作者：Liqiang Wu、Xiaojuan Yang、Xiao Wang、Fulin Yan

  DOI：10.1080/17415993.2010.521940

  日期：2010.12

  Cyanuric chloride is an inexpensive, efficient, and mild catalyst for the synthesis of N-sulfonyl imines by the reaction of sulfonamides with aryl aldehydes at 110 degrees C under solvent-free conditions. This method affords the N-sulfonyl imines in short reaction times, under solvent-free conditions, and in high yields.
• Shim, Jae-Goo; Yamamoto, Yoshinori, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 2, p. 885 - 895
  作者：Shim, Jae-Goo、Yamamoto, Yoshinori

  DOI：——

  日期：——