ethyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)acrylate
• 英文别名: Ethyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)prop-2-enoate
• 化学式: C₆H₇F₃O₅S
• 分子量: 248.18
• InChiKey: OZBJIHRVJAPSMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢噻吩 、 ethyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)acrylate 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 9.0h， 以72%的产率得到Ethyl 2-oxo-3-(thiolan-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  使用乙烯基三氟甲磺酸酯对烷基卤化物和未活化的 CH 键进行自由基烷基化

  摘要：

  在六二甲基锡的存在下，使用乙烯基三氟甲磺酸酯实现了活化的烷基碘和溴化物的自由基烷基化，而使用乙烯基三氟甲磺酸酯的未活化 CH 键的那些在无锡条件下干净地进行。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219960

文献信息

• Rapid synthesis of quinoline-4-carboxylic acid derivatives from arylimines and 2-substituted acrylates or acrylamides under indium(iii) chloride and microwave activations. Scope and limitations of the reaction
  作者：Dorothée Duvelleroy、Cécile Perrio、Olivier Parisel、Marie-Claire Lasne

  DOI：10.1039/b509400c

  日期：——

  quinoline-4-carboxylic acid derivatives has been achieved by reaction of 2-methoxy acrylates or acrylamides with N-arylbenzaldimines in acetonitrile under InCl3 catalysis and microwave irradiation. Isolated yields up to 57% within 3 min have been obtained. The Lewis acid and the microwave activation appeared as crucial parameters for the reaction. The role of indium chloride and ytterbium triflate was specified

  在InCl3催化和微波辐射下，2-甲氧基丙烯酸酯或丙烯酰胺与N-芳基苯甲二胺在乙腈中的反应已实现了喹啉-4-羧酸衍生物的快速合成。在3分钟内获得了高达57％的分离产率。路易斯酸和微波活化似乎是反应的关键参数。使用13 C NMR数据和模型理论研究确定了氯化铟和三氟甲磺酸的作用。
• General Methodology for the Preparation of Unsymmetrical α-Linked Bisenones via Ligandless Cross-Coupling Reactions
  作者：David R. Williams、Seth A. Bawel

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00497

  日期：2017.4.7

  A stereocontrolled Stille cross-coupling reaction, involving the use of Pd2dba3, provides a general procedure for the synthesis of unsymmetrical α-linked bisenone systems. The transformation is achieved in the absence of phosphine ligands under conditions that promote the stabilization of “ligandless” palladium catalysis. The extension of these studies illustrates Suzuki–Miyaura reactions of 2-bor

  涉及使用Pd 2 dba 3的立体控制的Stille交叉偶联反应为合成不对称的α-连接的Bisenone系统提供了一般步骤。在促进“无配体”钯催化作用稳定的条件下，在不存在膦配体的情况下完成转化。这些研究的扩展说明了2-硼基-2-环己烯-1-酮与碘化物和三氟甲磺酸酯伙伴的Suzuki-Miyaura反应，用于合成新型电子缺陷型1,3-二烯。
• Substituted Phenylureas and Phenylamides as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20120258946A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Substituted phenylureas and phenylamides, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  取代苯基脲和苯基酰胺，其制备过程，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物制备制药组合物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLUREAS AND PHENYLAMIDES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] PHÉNYLURÉES ET PHÉNYLAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010127856A8

  公开（公告）日：2011-11-24
• SUBSTITUTED PHENYLUREAS AND PHENYLAMIDES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2427435A1

  公开（公告）日：2012-03-14