(N-trifluorometilsolfonil)ciclopentiammina

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (N-trifluorometilsolfonil)ciclopentiammina
• 英文别名: N-(cyclopentyl)trifluoromethanesulfonamide；N-Cyclopentyltrifluoromethanesulfonamide；N-cyclopentyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 217.212
• InChiKey: ZIDNFADJQCXAAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酰胺 、 环戊烷 在 [p-(trifluoromethyl)phenyl](diacetoxy)-λ3-bromane 作用下， 反应 25.0h， 以91%的产率得到(N-trifluorometilsolfonil)ciclopentiammina
  参考文献：
  名称：

  Metal-free C–H amination of unactivated hydrocarbons with sulfonylimino-λ³-bromanes generated in situ from (diacetoxybromo)benzene

  摘要：

  一种简单的方法，利用易处理的二乙酰氧基-λ3-溴烷和三氟乙酰胺酯或磺酸酯，直接对未活化的碳氢化合物进行无金属C-H氨基化反应。

  DOI：

  10.1039/c4ob02160f

文献信息

• Highly Regioselective Amination of Unactivated Alkanes by Hypervalent Sulfonylimino-λ ³ -Bromane
  作者：Masahito Ochiai、Kazunori Miyamoto、Takao Kaneaki、Satoko Hayashi、Waro Nakanishi

  DOI：10.1126/science.1201686

  日期：2011.4.22

  to afford triflyl-substituted amines in moderate to high yields. Marked selectivity for tertiary over secondary C–H bonds was observed; primary (methyl) C–H bonds were inert. Addition of hexafluoroisopropanol to inhibit decomposition of 1 dramatically improved the C–H amination efficiencies. Second-order kinetics, activation parameters (negative activation entropy), deuterium isotope effects, and theoretical

  高活性溴基试剂可以在不需要金属催化剂的情况下将氮添加到碳氢化合物中。烷烃的胺化通常需要金属催化剂和/或高温。在这里，我们报告说，在环境温度下，将各种烷烃简单地暴露于 N-三氟甲酰基亚氨基-λ3-溴烷 1 会导致氮官能团的 C-H 插入，从而以中等至高产率提供三氟甲酰基取代的胺。观察到对三级 C-H 键的显着选择性；初级（甲基）C-H 键是惰性的。添加六氟异丙醇以抑制 1 的分解显着提高了 C-H 胺化效率。二级动力学、活化参数（负活化熵）、氘同位素效应、
• [EN] N-(1-ARYLPYRAZOL-4L)SULFONAMIDES AND THEIR USE AS PARASITICIDES<br/>[FR] SULFAMIDES N-(1-ARYLPYRAZOL-4L) ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-PARASITAIRES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005090313A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to a sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically, veterinarily or agriculturally acceptable salt or solvate thereof, where the groups R1-R5 are described in the description, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)的磺胺类化合物，或其在药学、兽医学或农业上可接受的盐或溶剂，其中R1-R5基团在描述中有所描述，以及包含这些化合物的组合物，其合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• Cerri; Boatto; Pau, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 2, p. 113 - 123
  作者：Cerri、Boatto、Pau、Sparatore、Manca

  DOI：——

  日期：——
• CERRI, R.;BOATTO, G.;PAU, A.;SPARATORE, F.;MANCA, P., FRAMACO. ED. SCI., 43,(1988) N 2, 113-123
  作者：CERRI, R.、BOATTO, G.、PAU, A.、SPARATORE, F.、MANCA, P.

  DOI：——

  日期：——
• N-(1-ARYLPYRAZOL-4L)SULFONAMIDES AND THEIR USE AS PARASITICIDES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1735284A1

  公开（公告）日：2006-12-27