isobutyl (E)-3-cyclopentyl-2-propenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isobutyl (E)-3-cyclopentyl-2-propenoate
• 英文别名: Jqipjwnvibppcz-bqyqjahwsa-；2-methylpropyl (E)-3-cyclopentylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: JQIPJWNVIBPPCZ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl (E)-3-cyclopentyl-2-propenoate 在 三乙胺 作用下， 以 环戊烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以59%的产率得到isobutyl 3-cyclopentylidenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  炔烃与环烷烃的光导反应。

  摘要：

  在光介体如二苯甲酮的存在下，具有吸电子基团的炔烃与环烷烃反应生成乙烯基环烷烃。该反应涉及将光化学产生的环烷基的区域特异性加成到炔烃的β-碳上。反应的立体化学结果取决于所使用的光介体和炔烃的性质。

  DOI：

  10.1039/b517631j
• 作为产物：
  描述：

  propiolic acid isobutyl ester 、 环戊烷 在 二苯甲酮 作用下， 反应 3.2h， 以42%的产率得到isobutyl (E)-3-cyclopentyl-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  炔烃与环烷烃的光导反应。

  摘要：

  在光介体如二苯甲酮的存在下，具有吸电子基团的炔烃与环烷烃反应生成乙烯基环烷烃。该反应涉及将光化学产生的环烷基的区域特异性加成到炔烃的β-碳上。反应的立体化学结果取决于所使用的光介体和炔烃的性质。

  DOI：

  10.1039/b517631j

文献信息

• The photomediated reaction of alkynes with cycloalkanes
  作者：Roísín A. Doohan、John J. Hannan、Niall W. A. Geraghty

  DOI：10.1039/b517631j

  日期：——

  of a photomediator such as benzophenone, alkynes with electron-withdrawing groups react with cycloalkanes to give vinyl cycloalkanes. The reaction involves the regiospecific addition of a photochemically generated cycloalkyl radical to the beta-carbon of the alkyne. The stereochemical outcome of the reaction depends on the nature of the photomediator and alkyne used.

  在光介体如二苯甲酮的存在下，具有吸电子基团的炔烃与环烷烃反应生成乙烯基环烷烃。该反应涉及将光化学产生的环烷基的区域特异性加成到炔烃的β-碳上。反应的立体化学结果取决于所使用的光介体和炔烃的性质。

表征谱图