2-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)-4,4,5,5,5-pentafluoro-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)-4,4,5,5,5-pentafluoro-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-one
• 英文别名: 1,1,1,2,2-pentafluoro-4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-5-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-one
• 化学式: C₁₃H₉F₆N₃O₂
• 分子量: 353.224
• InChiKey: MJWKSPCXWYBPFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)-4,4,5,5,5-pentafluoro-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-one 、 碳酸氢钠 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 生成 2-(4-fluorophenyl)-4,4,5,5,5-pentafluoro-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Antifungal 2-aryl-2-hydroxy perfluoro-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)

  摘要：

  一种杀真菌剂，化学式为：##STR1## 或其药学或农业上可接受的盐，其中R为5-氯吡啶-2-基或苯基，其可选地被1至3个取代基独立地选择自F，Cl，Br，I，CF.sub.3，C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基; 和 ##STR2## 其中n为0、1、2或3，R.sup.2为H或C.sub.1-C.sub.4烷基。

  公开号：

  US04584307A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(ethoxycarbonyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol 、 五氟碘乙烷 在 甲基溴化镁 、 ammonium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以55%的产率得到2-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)-4,4,5,5,5-pentafluoro-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Antifungal 2-aryl-2-hydroxy perfluoro-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)

  摘要：

  一种杀真菌剂，化学式为：##STR1## 或其药学或农业上可接受的盐，其中R为5-氯吡啶-2-基或苯基，其可选地被1至3个取代基独立地选择自F，Cl，Br，I，CF.sub.3，C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基; 和 ##STR2## 其中n为0、1、2或3，R.sup.2为H或C.sub.1-C.sub.4烷基。

  公开号：

  US04584307A1
• 作为试剂：
  描述：

  五氟碘乙烷 、 、 甲基溴化镁 、 1-(ethoxycarbonyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol 、 氯化铵 在 二氧化碳 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 2-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)-4,4,5,5,5-pentafluoro-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-one 、 silica 、 乙酸乙酯 、 petrol 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 以60°-80° petrol (4:1, by volume) to give the title compound, 1.2 g (55% yield)的产率得到2-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)-4,4,5,5,5-pentafluoro-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Antifungal 2-aryl-2-hydroxy perfluoro-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)

  摘要：

  公式为：##STR1## 或其药学或农业上可接受的盐，其中 R 为 5-氯吡啶-2-基或苯基，该苯基可选地被1到3个取代基取代，每个取代基独立地选自 F、Cl、Br、I、CF.sub.3、C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基；以及 ##STR2## 其中n为0、1、2或3，R.sup.2为H或C.sub.1-C.sub.4烷基。

  公开号：

  US04584307A1

文献信息

• Triazole antifungal agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0133805A2

  公开（公告）日：1985-03-06

  A fungicidal agent of the formula:- or a pharmaceutically or agriculturally acceptable salt thereof, wherein R is a phenyl group optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from F, Cl. Br, I, CF3, C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy, or R is a 5-chloropyrid-2-yl group; and R1 is where n is 0, 1, 2 or 3 and R2 is H or C1-C4 alkyl.

  一种式如下的杀真菌剂 或其药学上或农业上可接受的盐，其中 R 是任选被 1 至 3 个各自独立选自 F、Cl.Br、I、CF3、C1-C4 烷基和 C1-C4 烷氧基，或 R 是 5-氯吡啶-2-基团；且 R1 是 其中 n 为 0、1、2 或 3，R2 为 H 或 C1-C4 烷基。
• US4584307A
  申请人：——

  公开号：US4584307A

  公开（公告）日：1986-04-22
• Antifungal 2-aryl-2-hydroxy perfluoro-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04584307A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  A fungicidal agent of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically or agriculturally acceptable salt thereof, wherein R is 5-chloropyrid-2-yl or a phenyl group optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from F, Cl, Br, I, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; and ##STR2## where n is 0, 1, 2 or 3 and R.sup.2 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl.

  一种杀真菌剂，化学式为：##STR1## 或其药学或农业上可接受的盐，其中R为5-氯吡啶-2-基或苯基，其可选地被1至3个取代基独立地选择自F，Cl，Br，I，CF.sub.3，C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基; 和 ##STR2## 其中n为0、1、2或3，R.sup.2为H或C.sub.1-C.sub.4烷基。