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(E)-4-(thiophen-2-yl)but-2-en-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(thiophen-2-yl)but-2-en-1-ol
英文别名
4-[2]thienyl-but-2-en-1-ol;(E)-4-thiophen-2-ylbut-2-en-1-ol
(E)-4-(thiophen-2-yl)but-2-en-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C8H10OS
mdl
——
分子量
154.233
InChiKey
MKRYMVLTFSVEIR-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(thiophen-2-yl)but-2-en-1-ol三溴化磷 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 、 mineral oil 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 (E)-1-phenyl-6-(thiophen-2-yl)hex-4-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles
    摘要:
    Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.
    DOI:
    10.1021/ol4023112
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles
    摘要:
    Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.
    DOI:
    10.1021/ol4023112
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文献信息

  • The Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Organosilicon Compounds with Allylic Carbonates or Diene Monoxides
    作者:Hayao Matsuhashi、Satoshi Asai、Kazunori Hirabayashi、Yasuo Hatanaka、Atsunori Mori、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1246/bcsj.70.1943
    日期:1997.8
    The cross-coupling reaction of allylic carbonates with organosilanes was found to proceed without fluoride ion activation under mild conditions by using a coordinatively unsaturated palladium complex as a catalyst. The reaction was assumed to proceed through an allylpalladium alkoxide derived from the allylic carbonate substrate and a palladium(0) species, the alkoxo ligand activating the organosilicon
    通过使用配位不饱和配合物作为催化剂,发现烯丙基碳酸酯与有机硅烷的交叉偶联反应在温和条件下无需离子活化即可进行。假设该反应通过衍生自烯丙基碳酸酯底物的烯丙基醇盐和 (0) 物质进行,烷氧基配体激活有机试剂。同样,一氧化二烯也以中等至高产率与烯基和芳基硅烷进行交叉偶联。
  • The Preparation and Properties of Some Thienyl Butenols<sup>1a</sup>
    作者:George T. Gmitter、F. Lee Benton
    DOI:10.1021/ja01166a070
    日期:1950.10
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