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2-chloro-8-methylthio-4-pyrrolidino-pyrimido[5,4-d]pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-8-methylthio-4-pyrrolidino-pyrimido[5,4-d]pyrimidine
英文别名
2-chloro-8-methylsulfanyl-4-pyrrolidin-1-ylpyrimido[5,4-d]pyrimidine
2-chloro-8-methylthio-4-pyrrolidino-pyrimido[5,4-d]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C11H12ClN5S
mdl
——
分子量
281.769
InChiKey
RTHNRXQVNWILAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    80.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    8-alkylthio-2-piperazino-pyrimido[5,4-d]-pyrimidines
    摘要:
    本发明涉及一种新的化合物,其一般式为##STR1##其中R.sub.1代表烷基基团,R.sub.2代表氢原子,一种烷基基团(除了α-碳原子处)可选择地被羟基基团取代,或代表环烷基团或烯丙基、苯基或苄基团,R.sub.3代表烯丙基团,一种烷基基团(除了α-碳原子处)可选择地被羟基基团取代,或代表环烷基团或R.sub.2和R.sub.3与它们之间的氮原子一起代表直链烷基亚胺基团,其酸加成盐,特别是与具有有价值的药理作用的生理上可接受的无机或有机酸的酸加成盐,特别是基于它们的选择性肿瘤-PDE抑制作用的转移抑制作用,以及含有这些化合物或其生理上可接受的酸加成盐的制药组合物。这些新化合物可以按类似化合物已知的方法制备。
    公开号:
    US04714698A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,8-dichloro-4-pyrrolidino-pyrimido[5,4-d]pyrimidine甲硫醇sodium 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 以96.2%的产率得到2-chloro-8-methylthio-4-pyrrolidino-pyrimido[5,4-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    8-alkylthio-2-piperazino-pyrimido[5,4-d]-pyrimidines
    摘要:
    本发明涉及一种新的化合物,其一般式为##STR1##其中R.sub.1代表烷基基团,R.sub.2代表氢原子,一种烷基基团(除了α-碳原子处)可选择地被羟基基团取代,或代表环烷基团或烯丙基、苯基或苄基团,R.sub.3代表烯丙基团,一种烷基基团(除了α-碳原子处)可选择地被羟基基团取代,或代表环烷基团或R.sub.2和R.sub.3与它们之间的氮原子一起代表直链烷基亚胺基团,其酸加成盐,特别是与具有有价值的药理作用的生理上可接受的无机或有机酸的酸加成盐,特别是基于它们的选择性肿瘤-PDE抑制作用的转移抑制作用,以及含有这些化合物或其生理上可接受的酸加成盐的制药组合物。这些新化合物可以按类似化合物已知的方法制备。
    公开号:
    US04714698A1
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文献信息

  • ROCH, J.;HECKEL, A.;NICKL, J.;MUELLER, E.;NARR, B.;ZIMMERMANN, R.;WEISENB+
    作者:ROCH, J.、HECKEL, A.、NICKL, J.、MUELLER, E.、NARR, B.、ZIMMERMANN, R.、WEISENB+
    DOI:——
    日期:——
  • Neue 8-Alkylthio-2-piperazino-pyrimido[5,4-d]pyrimidine, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0167817B1
    公开(公告)日:1989-09-20
  • US4714698A
    申请人:——
    公开号:US4714698A
    公开(公告)日:1987-12-22
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