2-methylthiobenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylthiobenzaldehyde
• 英文别名: o-methylthiobenzaldehyde
• 化学式: C₈H₈S
• 分子量: 136.218
• InChiKey: CTUPBAXICGISQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthiobenzaldehyde 、 丙二酸单乙酯 在 乙酸铵 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (+/-)-3-amino-3-(2methylthiophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenyl amidine thio derivatives useful as platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构式的化合物##STR1##，这些化合物在抑制血小板聚集方面具有用处。该发明还涉及这些苯基胺硫代衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US05409939A1
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 2-氯苯甲醛 、 sodium thiomethoxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四丁基溴化铵 、 水 为溶剂， 生成 2-methylthiobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Processes for producing 2-substituted benzo[B]thiophene

  摘要：

  通用公式（I）的2-烷基硫代苯甲醛与通用公式（II）的卤代化合物发生反应，产生通用公式（III）的2-取代苯并[b]噻吩：其中R.sup.1表示1至4个碳原子的烷基基团，X.sup.1 CH.sub.2 Y（II）其中X.sup.1表示Cl或Br；Y表示--CO.sub.2 H，--CO.sub.2 R.sup.2，--COR.sup.2，--CONH.sub.2或--CN；R.sup.2表示1至4个碳原子的烷基基团，##STR2##其中Y如上所定义。本发明的方法具有很大的经济和工业价值，因为2-乙酰基苯并[b]噻吩和2-苯并[b]噻吩羧酸，这些是药物和农药等重要中间体，可以以简单、容易且高产率的方式获得。

  公开号：

  US05298630A1
• 作为试剂：
  描述：

  甲硫醇钠 、 邻溴苯甲醛 、 盐酸 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 ice 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 2-methylthiobenzaldehyde 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give methyl o-methylthiocinnamate (5.43 g, yield 51%)的产率得到Methyl o-methylthiocinnamate
  参考文献：
  名称：

  2-piperidone compounds

  摘要：

  本发明提供了2-哌啶酮化合物或其药学上可接受的盐，具有抑制肿瘤细胞增殖的强效活性，因此可用作药物，以及包含这些化合物的抗肿瘤剂。 2-哌啶酮化合物由以下公式（I）表示： 其中，R1表示-（CH2）nR1a，其中n为0至5的整数，R1a表示氨基，较低的烷基氨基，二（较低的烷基）氨基，取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂环基; R2和R3独立地表示较低的烷基，其可以被较低的烷氧羰基取代; 较低的烯基，芳基烷基或较低的炔基，其可以被取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基取代; 取代或未取代的芳基; 或取代或未取代的杂环基。

  公开号：

  US06492392B1

文献信息

• [EN] TRIARYLPYRIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIARYLPYRIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2021239976A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to new bis-triazole 2,4,6-triarylpyridines compounds and their use in the field of oncology, in particular in the prevention and/or treatment of cancer disease. The inventors have observed that the new bis-triazole 2,4,6-triarylpyridines were able to induce cancer cells death either as a standalone or, synergistically, in combination with a lysosomotropic agent, such as chloroquine. The compounds were active against a variety of cancer cells such as HeLa (cervical cancer cell), A549 (lung carcinoma), and PDX-2 or PDX-3 (lung adenocarcinoma). The invention also relates to compositions and methods for prevention and/or treatment of cancer diseases using the new bis-triazole 2,4,6-triarylpyridines compounds.

  该发明涉及新的双三唑基2,4,6-三芳基吡啶化合物及其在肿瘤学领域的应用，特别是在预防和/或治疗癌症疾病方面。发明人发现，新的双三唑基2,4,6-三芳基吡啶能够单独或与溶酶体靶向药物（如氯喹）联合，协同诱导癌细胞死亡。这些化合物对多种癌细胞具有活性，如HeLa（宫颈癌细胞）、A549（肺癌）和PDX-2或PDX-3（肺腺癌）。该发明还涉及使用新的双三唑基2,4,6-三芳基吡啶化合物预防和/或治疗癌症疾病的组合物和方法。
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• [EN] DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2004014910A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides dihydropyrazolopyridine compounds represented by the formula (I):wherein each symbol is as defined in the specification, optically active forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof and hydrates thereof. The compounds of the present invention show a selective and strong inhibitory activity on glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3β), and are useful as medicaments for prevention and/or treatment of diabetes, diabetic complications and neurodegenerative diseases or as immunopotentiators.

  本发明提供了由式(I)表示的二氢吡唑吡啶化合物，其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，以及其药学上可接受的盐和水合物。本发明的化合物显示出对糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或免疫增强剂的药物。
• Survivin inhibitors
  申请人：Wendt D. Michael

  公开号：US20070072833A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Compounds that inhibit survivin, compositions containing the compounds and methods of treating diseases in which survivin is unregulated or overexpressed are disclosed.

  抑制survivin的化合物、含有这些化合物的组合物以及治疗survivin失调或过度表达疾病的方法被揭示。
• [EN] MODIFIED GUANOSINES HAVING FLAVOURING ACTIVITY<br/>[FR] GUANOSINES MODIFIEES A ACTIVITE AROMATIQUE
  申请人：FRUCTAMINE SPA

  公开号：WO2004039824A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Guano sine-5'-monophosphate derivatives of general formula (I), wherein R, M, x and n have the meanings defined in the disclosure, are used as flavouring agents or flavour enhancers in alimentary products.

  通式（I）中的鸟粪酸5'-单磷酸衍生物，其中R、M、x和n的含义如披露中所定义，在食品产品中被用作调味剂或增香剂。