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2-(perfluoropropyl)aniline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(perfluoropropyl)aniline
英文别名
2-heptafluoropropylaniline;2-(Heptafluoropropyl)aniline;2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)aniline
2-(perfluoropropyl)aniline化学式
CAS
——
化学式
C9H6F7N
mdl
——
分子量
261.142
InChiKey
OANRSWIUZOHEKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二甲基溴苯2-(perfluoropropyl)anilinemagnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到3-methyl-9-(heptafluoropropyl)acridine
    参考文献:
    名称:
    2-(全氟烷基)苯胺与邻烷基取代的芳族格氏试剂反应合成啶的机理研究
    摘要:
    2-(全氟乙基)苯胺及其较高的全氟烷基类似物与在邻位被甲基或乙基取代的芳基溴化镁的反应提供了在9位含较短全氟烷基且没有甲基或乙基的a啶格氏试剂。产率在46-93%的范围内。先前已经在文献中假定了取代的氮杂邻二甲苯的中间体用于相关的转化,但是从未分离出该中间体。作为这项工作的一部分,不稳定产品E - 27首次分离(在23°C下半衰期为6h),并通过红外光谱,电子冲击质谱,快速原子轰击质谱和1 H NMR进行表征。还获得了关于在反应过程中以醇的形式除去格氏试剂的邻烷基的实验证据。
    DOI:
    10.1071/ch14401
  • 作为产物:
    描述:
    七氟-1-碘丙烷2-碘苯胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以58%的产率得到2-(perfluoropropyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Conformation of 2-Aminophenyldiarylperfluoroalkylmethanes (Molecular Propellers)
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo001001c
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文献信息

  • Fluorinated zwitterionic cocatalyst activators for olefin polymerization
    申请人:——
    公开号:US20040110631A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    Zwitterionic compositions of matter comprising cations [Ct] + and anions connected together with substantially rigid fluorinated linking groups are described. These zwitterionic compositions serve as cocatalysts. They activate olefin polymerization catalysts, and can dissolve in aliphatic solvents. Synthesis and polymerization are illustrated.
    由阳离子[Ct] + 和阴离子,并用基本刚性的氟化连接基团连接在一起。这些齐聚物可用作催化剂。它们能激活烯烃聚合催化剂,并能溶解在脂肪族溶剂中。图解说明了合成和聚合过程。
  • FLUORINATED ZWITTERIONIC COCATALYST ACTIVATORS FOR OLEFIN POLYMERIZATION
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:EP1349653A2
    公开(公告)日:2003-10-08
  • US6919291B2
    申请人:——
    公开号:US6919291B2
    公开(公告)日:2005-07-19
  • [EN] FLUORINATED ZWITTERIONIC COCATALYST ACTIVATORS FOR OLEFIN POLYMERIZATION<br/>[FR] ACTIVATEURS DE COCATALYSEURS ZWITTERIONIQUES FLUORES POUR POLYMERISATION DE L'OLEFINE
    申请人:EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC
    公开号:WO2002036639A2
    公开(公告)日:2002-05-10
    Zwitterionic compounds having a group 13 anionic end connected to a group 15 cationic end via a fluorinated aryl group are disclosed herein as being cocatalysts for olefin polymerization catalysts, in particular late transition metal diimine catalysts. The cationic end of the cocatalyst is the portion of the compound that activates the catalyst.
  • Acridine Synthesis by the Reaction of 2-(Perfluoroalkyl)aniline with ortho-Alkyl-Substituted Aromatic Grignard Reagent: Mechanistic Studies
    作者:Lucjan Strekowski、Jianguo Zhang、Jaroslaw Saczewski、Ewa Wolinska
    DOI:10.1071/ch14401
    日期:——
    been isolated. As part of this work, the labile product E-27 (half-life of 6 h at 23°C) was isolated for the first time and characterized by infrared spectroscopy, electron impact mass spectrometry, fast atom bombardment mass spectrometry, and 1H NMR. Experimental evidence was also obtained regarding the elimination of the ortho-alkyl group of the Grignard reagent during the course of the reaction as
    2-(全氟乙基)苯胺及其较高的全氟烷基类似物与在邻位被甲基或乙基取代的芳基溴化镁的反应提供了在9位含较短全氟烷基且没有甲基或乙基的a啶格氏试剂。产率在46-93%的范围内。先前已经在文献中假定了取代的氮杂邻二甲苯的中间体用于相关的转化,但是从未分离出该中间体。作为这项工作的一部分,不稳定产品E - 27首次分离(在23°C下半衰期为6h),并通过红外光谱,电子冲击质谱,快速原子轰击质谱和1 H NMR进行表征。还获得了关于在反应过程中以醇的形式除去格氏试剂的邻烷基的实验证据。
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