[Ru(η(6)-C6H6)Cl2]2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru(η(6)-C6H6)Cl2]2
• 英文别名: [(η(6)-benzene)RuCl2]2；[RuCl2(η6-benzene)]2；Benzene;ruthenium(2+);chloride
• 化学式: 2C₆H₆*4Cl*2Ru
• 分子量: 500.179
• InChiKey: HTGJBQLFSOZFKV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.31
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η(6)-C6H6)Cl2]2 在 2,2'-bipyridine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以>99的产率得到[(η(6)-benzene)Ru(2,2'-bipyridine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  Dadci, Lynda; Elias, Horst; Frey, Urban, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 306 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ru(η6-benzene)(η4-cycloocta-1,5-diene) 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Ru(η(6)-C6H6)Cl2]2
  参考文献：
  名称：

  为（ηA单纯剂型6 -arene）（η 4 -环辛-1,5-二烯）钌（0）配合物和它们转化成相应的芳烃-二氯化钌（II）络合物

  摘要：

  一系列的（η 6 -arene）（η 4 -环-辛1,5二烯）钌（0）配合物由（η的反应被容易地制备4 -环-辛-1,5-二烯）（ η 6 -环-辛1，3，5三烯）钌（0）与芳烃化合物中，在1大气压的H ^ 2 [芳烃= C 6 H ^ 6，CH 3 ç 6 ħ 5，1,4-ME 2 ç 6 ħ 4，1,3,5--ME 3 ç 6 ħ 3，C 2 H ^ 5 ç 6 ħ 5，Me 2 CHC 6 H 5，Et 2 CHC 6 H 5，C 6 H 5（CH 2）3 C 6 H 5，C 6 H 5 C 6 H 5，C 2 H 5 CH（Me）C 6 H 5，Me 2 CHCH（Me）C 6 H 5，NH 2 CH（Me）C 6 H 5，CH 3 OC 6 H 5或CH 3 COC 6 H 5 ]。这些配合物与HCl水溶液反应，得到几乎定量的产率相应的（η 6 -arene）-dichlororuthenium（II）配合物。

  DOI：

  10.1039/dt9820001019
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基丙烯酸 在 [Ru(η(6)-C6H6)Cl2]2 、 C₅₀H₄₀N₃OP₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(R)-(-)-2-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  一类离子液共价负载的手性膦配体及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类离子液共价负载的手性膦配体及其应用。该离子液共价负载的手性膦配体是由功能化离子液体和相应的小分子手性膦配体经缩合反应以酰胺基团连接而成。本发明的特点在于目标分子的合成步骤少、分离提纯简单。本发明还公开了离子液共价负载的手性膦配体在不对称催化氢化反应中的应用。这种负载型手性膦配体与金属铑（Rh）组成的催化剂在不对称氢化反应中可以方便地与反应产物分离并实现催化剂的回收和再利用。

  公开号：

  CN103214520B

文献信息

• Reducing Diastereomorphous Bis(phosphane oxide) Atropisomers to One Atropisomerically Pure Diphosphane: A New Ligand and a Novel Ligand-Preparation Design
  作者：Frank Sartorius、Marc Trebing、Charlotte Brückner、Reinhard Brückner

  DOI：10.1002/chem.201704800

  日期：2017.12.11

  2′‐diphosphanes with an achiral bridge spanning C‐5 and C‐5′ form atropisomers that are enantiomers. Accessing them in an atropisomerically pure form requires resolving a racemic mixture thereof or of a bis(phosphane oxide) precursor. 1,1′‐Biphenyl‐2,2′‐diphosphanes with a homochiral bridge spanning C‐5 and C‐5′ form atropisomers that are diastereomers. We synthesized the first compound of this kind 1) atropselectively

  具有跨越C-5和C-5'的非手性桥的1,1'-联苯-2,2'-二膦烷形成为对映异构体的阻转异构体。以对映异构纯的形式获得它们需要解析其外消旋混合物或双（氧化膦）前体的外消旋混合物。具有跨越C-5和C-5'的同手性桥的1,1'-联苯-2,2'-二膦形成非对映异构体的阻转异构体。我们合成了第一种化合物1）选择性地和2）在热力学控制下—似乎是二膦合成中的首次利用。诱导选择性的步骤是高温还原两种非相互转化的双（氧化膦）阻转异构体（60:40的混合物）。它提供了所需的二膦烷非对映异构纯的（并且由于聚合产率为67％，因此不易对流）。在Tsuji-Trost烯丙基化反应中，这种二膦烷被证明是值得的，ee）。
• π-Facial selectivities in the coordination of an optically pure fused cyclopentadienyl ligand to arene ruthenium moieties. NMR spectral and structural characterization of a single diastereomer of [(PCp)Ru(Me6C6)]PF6
  作者：Debjani Bhaduri、John H. Nelson、Ljiljana Solujic'、Emil B. Milosavljevic'、Catherine L. Day、Robert A. Jacobson、George A. Gray

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03840-6

  日期：1994.6

  Abstract Optically pure thallium (1R)-(−)-9,9-dimethyltricyclo[6.1.1.02′6]deca-2,5-dienide (TIPCp) reacts with [(n6-arene)RuCl2]2 (arene = C6H6, MeC6H4, p-MeC6H4CHMe2, Me6C6) and NH4PF6 to form two isomers of the complexes [(n5-PCp)Ru(n6-arene)]PF6. The π-facial stereoselectivity for coordination of PCp is a function of the steric bulk of the arene increasing from a 1:1 (C6H6) to a 14:1 (Me6C6) exolendo

  摘要光学纯的（（1R）-（-）-9,9-二甲基三环[6.1.1.02'6] deca-2,5-dienide（TIPCp）与[（n6-arene）RuCl2] 2（arene = C6H6， MeC6H4，p-MeC6H4CHMe2，Me6C6）和NH4PF6形成配合物[（n5-PCp）Ru（n6-arene）] PF6的两个异构体。PCp配位的π面立体选择性是芳烃的空间体积从1：1（ ）增加到14：1（Me6C6）外扩异构体比率的函数。通过元素分析，物理性质，差分脉冲伏安法和1H和13C 1H}一维和二维NMR光谱对新配合物进行表征。通过X射线晶体学确认了[（n5-PCp）Ru（n6-Me6C6）] PF6的结构。该化合物在具有以下尺寸的晶胞中在无心空间群C2221中结晶：a = 11.451（4），b = 13.426（5），c = 31.249（3）A，V = 4804（3）A3，Z
• Synthesis and characterisation of ruthenium(II) arene complexes containing κ3- and κ2-poly(pyrazolyl)borates and methanes
  作者：Sameer Bhambri、Derek A. Tocher

  DOI：10.1039/a702674i

  日期：——

  Treatment of a fresh acetonitrile solution of [Ru(η 6 -arene)Cl 2 } 2 ] with poly(pyrazolyl)borates and methanes such as [HXR 3 ] n- [X = B, R = pyrazolyl (pz); X = C, R = 3,5-dimethylpyrazolyl (dmpz)] resulted in formation of novel ruthenium compounds of the following type [Ru(η 6 -arene)κ 2 -HXR 3 }Cl] n+ (X = B, n = 0, R = pz, arene = p-xylene 2, mesitylene 3 or hexamethylbenzene 6; X = C, n = 1, R = pz 7, dmpz 8, arene = benzene; R = dmpz, arene = p-xylene 9). Syntheses of the mixed-sandwich complexes of the type [Ru(η 6 -arene)κ 3 -HB(pz) 3 }][PF 6 ] (arene = p-xylene 1a, mesitylene 4 or hexamethylbenzene 5a) are also reported from aged solutions. The hapticity change of the tridentate ligand from κ 2 to κ 3 can be affected by either warming the bis-chelated compounds in a polar solvent such as MeCN or by treatment with methanolic [NH 4 ][PF 6 ]. Crystal structures of [Ru(η 6 -C 6 Me 6 )κ 2 -HB(pz) 3 }Cl] and [Ru(η 6 -C 6 H 6 )κ 2 -HC(dmpz) 3 }Cl][PF 6 ] have been determined.

  将新鲜的乙腈溶液 [Ru(η^6-arene)Cl₂}₂] 与多吡唑基硼酸盐和甲烷（如 [HXR₃]，其中 X = B，R = 吡唑基（pz）；X = C，R = 3,5-二甲基吡唑基（dmpz））反应，形成了以下类型的新型钌化合物 [Ru(η^6-arene)κ₂-HXR₃}Cl]ⁿ⁺（X = B，n = 0，R = pz，arene = 对二甲苯 2、梅西烯 3 或六甲基苯 6；X = C，n = 1，R = pz 7、dmpz 8，arene = 苯；R = dmpz，arene = 对二甲苯 9）。还报道了从陈放溶液中合成混合三明治型配合物 [Ru(η^6-arene)κ₃-HB(pz)₃}][PF₆]（arene = 对二甲苯 1a、梅西烯 4 或六甲基苯 5a）。三齿配体的配位方式从 κ₂ 变为 κ₃ 可以通过在极性溶剂（如 MeCN）中加热双螯合化合物或用甲醇溶液 [NH₄][PF₆] 处理来实现。[Ru(η^6-C₆Me₆)κ₂-HB(pz)₃}Cl] 和 [Ru(η^6-C₆H₆)κ₂-HC(dmpz)₃}Cl][PF₆] 的晶体结构已被确定。
• Effect of Donor Groups on the Performance of Cyclometalated Ruthenium Sensitizers in Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Sadig Aghazada、Yameng Ren、Peng Wang、Mohammad Khaja Nazeeruddin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02164

  日期：2017.11.6

  Three new tris-heteroleptic complexes of ruthenium(II) were designed by coordinating the metal center with cyclometalating, anchoring, and auxiliary ligands with different donor substituents. N-Hexylcarbazole, N-hexylphenothiazine, and N-hexyldiphenylamine donor moieties were used as substituents on the auxiliary ligands for SA633, SA634, and SA635, respectively. Complexes were characterized by 1H and

  通过将金属中心与具有不同供体取代基的环金属化，锚定和辅助配体配位，设计了三种新型的钌（II）的三杂多价络合物。N-己基咔唑，N-己基吩噻嗪和N-己基二苯胺供体部分分别用作SA 633，SA 634和SA 635辅助配体上的取代基。配合物的特征是1 H和13C 2D-COSY NMR技术。这些配合物在具有钴电解质的染料敏化太阳能电池（DSC）中使用时，其功率转换效率在7.6–8.2％的范围内。各种电化学和瞬态技术被用来揭示这些非常相似的敏化剂在性能上的出乎意料的差异。
• Mononuclear(η6-arene)ruthenium(II) and (η5-pentamethllcyclopentadienyl)rhodium(III) and binuclear ruthenium(II)-platimum(II) and ruthenium(II)-rhodium(I) complexes containing 2-(diphenylphosphino)pyridine
  作者：Dario Drommi、Carmela Grazia Arena、Francesco Nicoló、Guiseppe Bruno、Felice Faraone

  DOI：10.1016/0022-328x(94)24773-c

  日期：1995.1

  ruthenium(II) and a chloride bridging to platinum(II). The DMSO is S-bonded and the geometry at platinum(II) is cis. Upon attempted reaction of1 with cis-[Pd(tBuNC)2Cl2] in CH2Cl2 at room temperature, the reagents were recovered unchanged after 7 h. The reactions of [(η5-C5Me5)Rh(Ph2PPy)Cl2] (3) with cis-[Pd(tBuNC)2Cl2] and cis-[Pt(DMSO)2Cl2] afford the known cis-[Pd(tBuNC)(Ph2PPy)Cl2] and cis-[Pt(DMSO)(Ph2PPy)Cl2]

  等电子配合物[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（PH）2 PPyCl 2 ]（1）与[（η 5我5）的Rh（PH 5 PPY）氯2 ]（3），其中2-（二苯基膦基）吡啶（PH 2 PPY）是P-单齿，已通过处理配合物[（η获得6 -C 6 H ^ 6）的RuCl 2 } 2 ]，和[（η 5 -C 5我5）的RhCl 2 } 2分别用摩尔比为1：1的Ph 2 PPy，通过用AgPF 6除去一种氯化物，实现了吡啶氮原子与金属1和3中的配位。通过此途径的阳离子络合物[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（PH 2 PPY）CL] PF 6（2）和[（η 5 -C 5我5）的Rh（PH 2 PPY）CL] PF 6已经获得了Ph 2 PPy是螯合的（4）。[（η的反应6 -C 6我6茹（PH 2 PPY）氯2 ]（1）与顺式- [PT（DMSO）2氯2在CH] 2氯2给出的离子双核配合物[（η