4-bromo-2-methoxy-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxy-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide
• 化学式: C₁₀H₉BrF₃NO₂
• 分子量: 312.086
• InChiKey: ZNBNBZRAPAVHRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxy-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(4-amino-6-(4-(2-fluoroacrylamido)phenyl)pyrazolo[5,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)-2-methoxy-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Provide novel compounds of Formula (I) and pharmaceutical composition, pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, tautomer, and isomer thereof, useful as FGFR inhibitors to modulate or inhibit the activity of FGFR enzymes. Further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with FGFR signaling with the compounds and compositions.

  公开号：

  WO2023046117A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 1-丙基磷酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 4-bromo-2-methoxy-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYLAMINO-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLYLAMINO UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO

  摘要：

  公开号：

  WO2019145729A9

文献信息

• [EN] SIK INHIBITOR AND COMPOSITION THEREOF, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE SIK ET COMPOSITION DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] SIK抑制剂及其组合物、制备方法和用途
  申请人：[en]SHANGHAI MEIYUE BIOTECH DEVELOPMENT CO., LTD.;[zh]上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：WO2023226976A1

  公开（公告）日：2023-11-30

  本发明公开了如式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、药学上可接受的盐或其前药，具有良好的SIK抑制作用，可用于治疗与SIK相关的疾病。
• HETEROCYCLYLAMINO-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE
  申请人：Redx Pharma Plc

  公开号：EP3743420A1

  公开（公告）日：2020-12-02
• Modulators of Rho-associated Protein Kinase
  申请人：RedX Pharma PLC

  公开号：US20210038606A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  This invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions comprising the same. Compounds of the invention useful as modulators of Rho-associated protein kinase (ROCK), for example ROCK1 and/or ROCK2 inhibitors. Methods of treatment employing the compounds are also contemplated by the present invention. The compounds of the invention are useful in treating ROCK mediated diseases.
• [EN] HETEROCYCLYLAMINO-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLYLAMINO UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2019145729A9

  公开（公告）日：2020-07-30
• [EN] FGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]3H PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：WO2023046117A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  Provide novel compounds of Formula (I) and pharmaceutical composition, pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, tautomer, and isomer thereof, useful as FGFR inhibitors to modulate or inhibit the activity of FGFR enzymes. Further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with FGFR signaling with the compounds and compositions.