tributyloctylphosphonium methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tributyloctylphosphonium methanesulfonate
• 英文别名: Methanesulfonate;tributyl(octyl)phosphanium；methanesulfonate;tributyl(octyl)phosphanium
• 化学式: CH₃O₃S*C₂₀H₄₄P
• 分子量: 410.642
• InChiKey: CPMLBQJUWMIFBX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tributyl(octyl)phosphonium hydroxide 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 tributyloctylphosphonium methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  イオン液体の製造方法及びイオン液体製造のための中間体の製造方法

  摘要：

  提供制造所需高纯度离子液体的离子液体制造方法以及制造这种离子液体所需中间体的制造方法。本发明的离子液体制造方法是一种制造所需离子液体Q+Z-的方法，该离子液体由阳离子Q+和阴离子Z-组成，包括通过再结晶精制具有可再结晶融点的高融点中间体Q+Y-的步骤，以及从经过精制的高融点中间体Q+Y-直接或间接获得离子液体Q+Z-的步骤。本发明的强碱性中间体和超亲水性中间体的制造方法包括从精制后的高融点中间体Q+Y-通过复分解沉淀法获得强碱性中间体或超亲水性中间体的步骤，或者从经过精制的高融点中间体Q+Y-通过复分解沉淀法获得强碱性中间体的步骤，并包括从该强碱性中间体通过中和法获得超亲水性中间体的步骤。【选择图】图1

  公开号：

  JP2017200889A

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING HIGH-PURITY CHLOROPHOSPHITE
  申请人：Sasaki Kentaro

  公开号：US20100324337A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  There is provided a process capable of preventing the adhesion of a catalyst to an evaporator in a step of separating a chlorophosphite as a target substance from a reaction liquid by evaporation. The process includes a first step of allowing phosphorus trichloride and a phosphorous acid triester represented by (RO) 3 P to react in the presence of a catalyst having a viscosity at 80° C. of 100 mPa·s or lower to produce a chlorophosphite represented by RO(R′)PCl, and a second step of vaporizing a reaction liquid containing the chlorophosphite obtained in the first step, in a short time, to separate the catalyst.

  提供了一种防止催化剂在通过蒸发将氯代亚磷酸酯作为目标物质从反应液中分离的步骤中粘附到蒸发器上的方法。该方法包括第一步，在催化剂存在下，让三氯化磷和以(RO)3P表示的磷酸三酯反应，产生以RO(R′)PCl表示的氯代亚磷酸酯；第二步，在短时间内蒸发含有第一步中得到的氯代亚磷酸酯的反应液，以分离催化剂。
• US8357822B2
  申请人：——

  公开号：US8357822B2

  公开（公告）日：2013-01-22