2,6-diphenyl-4-(p-tolyl)pyrylium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diphenyl-4-(p-tolyl)pyrylium perchlorate
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)-2,6-diphenyl-1,4-pyran-1-ylium perchlorate；4-(4-methylphenyl)-2,6-diphenylpyrylium;perchlorate
• 化学式: C₂₄H₁₉O*ClO₄
• 分子量: 422.865
• InChiKey: PUYLTMDPCKEDAS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenyl-4-(p-tolyl)pyrylium perchlorate 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,6-diphenyl-4-(p-acetoxymethylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Starting with 2,6-diphenyl-4-(p-tolyl)pyridine a synthesis of 2,6-diphenyl-4-[p-(2,6-diphenyl-4-pyridyl)phenyl]pyrylium perchlorate was performed. By reduction of the latter the corresponding radical was obtained. The radical was shown to be unstable with respect to oxygen.

  DOI：

  10.1023/a:1020339120810
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 苯乙酮 在 硫酸 、 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2,6-diphenyl-4-(p-tolyl)pyrylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  使用中性氧化铝作为多功能多相催化剂快速合成芳香族氰二烯酮

  摘要：

  摘要 本文描述的工作采用中性氧化铝作为高氯酸三芳基吡喃开环生成相应的芳族氰二烯酮的有效催化剂，后者在生物活性中起主要作用。本多孔催化剂具有几个优点，它价格便宜、热和机械稳定、无毒且对有机溶剂具有高度耐受性。与常规反应条件相比，它可将反应速率提高许多倍。此外，回收的氧化铝可以多次使用而不会严重降低活性。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.831103

文献信息

• Ring transformations of heterocyclic compounds.<b>XXII</b>. Pyrido[1,2-<i>a</i>]indolium salts from 2-methyl-3<i>H</i>-indoles by pyrylium mediated three carbon annelation
  作者：Thomas Zimmermann、Lothar Hennig

  DOI：10.1002/jhet.5570390203

  日期：2002.3

  The synthesis of pyrido[1,2-a]indolium perchlorates 8,11 from 2,4,6-triarylpyrylium perchlorates 1 and 2-methyl-3H-indoles 6,9 in the presence of a basic condensing agent (anhydrous sodium acetate, piperidine acetate, triethylamine/acetic acid, triethylamine) in ethanol by a 2,4-[C3+C2N] pyrylium ring transformation is reported. Spectroscopic data of the transformation products and their mode of formation

  吡啶并合成[1,2一]吲哚鎓高氯酸盐-8,11-从2,4,6-三芳基高氯酸盐1和2-甲基-3- ħ -indoles 6,9在碱性缩合剂的存在下（无水醋酸钠报道了乙醇中乙酸哌啶，三乙胺/乙酸，三乙胺通过2，4- [C 3 + C 2 N]吡啶鎓环的转化。讨论了转化产物的光谱数据及其形成方式。
• Expeditious Synthesis of Aromatic Cyanodienones Using Neutral Alumina as a Versatile Heterogeneous Catalyst
  作者：Arash Mouradzadegun、Fatemeh Abadast

  DOI：10.1080/00397911.2013.831103

  日期：2014.3.4

  Abstract The work described herein employs neutral alumina as an effective catalyst for ring opening of triarylpyrylium perchlorates to corresponding aromatic cyanodienones, which have main roles in biological activities. The present porous catalyst has several advantages, it is inexpensive, thermally and mechanically stable, nontoxic, and highly resistant against organic solvents. It increases the

  摘要 本文描述的工作采用中性氧化铝作为高氯酸三芳基吡喃开环生成相应的芳族氰二烯酮的有效催化剂，后者在生物活性中起主要作用。本多孔催化剂具有几个优点，它价格便宜、热和机械稳定、无毒且对有机溶剂具有高度耐受性。与常规反应条件相比，它可将反应速率提高许多倍。此外，回收的氧化铝可以多次使用而不会严重降低活性。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Ring transformations of heterocyclic compounds.<b>XXI</b>. Diastereoselective built-up of an aroylcyclohexadiene moiety as second spiro-connected ring at spiroindolines by pyrylium ring transformation
  作者：Thomas Zimmermann

  DOI：10.1002/jhet.5570390202

  日期：2002.3

  cycloalkene or a heterocyclic system. These diastereoselective 2,5-[C4+C2] pyrylium ring transformations are carried out in the presence of triethylamine/acetic acid in boiling ethanol to give the dispiroindolines 4 with a trans configuration of the more bulky substituents at the cyclohexadiene ring. By the same type of transformation the dispiro compounds 7/10 with an additional fused benzene ring are obtained

  2,4,6-三芳基吡啶鎓高氯酸盐1与由相应的甲基吲哚盐2原位生成的亚甲基二氢吲哚3 反应，该亚甲基二氢吲哚盐3与环烷烃，苯甲酰化环烯烃或杂环系统螺旋稠合。这些非对映选择性的2，5- [C 4 + C 2 ]吡喃鎓环转化是在三乙胺/乙酸的存在下于沸腾的乙醇中进行的，以得到在环己二烯环上具有更大体积取代基的反式构型的二螺二吲哚啉4。通过相同类型的转化，双螺化合物7/10从吡喃鎓盐1a和6/9（苯并稠合的3的类似物）获得带有额外的稠合苯环的苯并稠合类似物。讨论了转化产物的光谱数据及其形成方式。
• A new green and catalyst free strategy for synthesis of cyanodienones using task-specific ionic liquid
  作者：Fatemeh ABADAST、Arash MOURADZADEGUN、Mohammad Reza GANJALI

  DOI：10.33224/rrch.2020.65.11.01

  日期：——

  Task-specific ionic liquid, 1-n-butyl-3-methylimidazolium cyanide ([bmim]CN), in the presence of [bmim]Br has been prepared and used for the first time as the medium as well as reagent for the synthesis of aromatic cyanodienones from the corresponding triarylpyrylium perchlorates by cyanide-halide exchange. The [bmim]CN having a reactive anion, also could promote the desired reaction thereby reducing the reaction times and improving the yields substantially. The products could be easily isolated from the reaction mixture by simple extraction.

  具有特定任务的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氰化物([bmim]CN)，在[bmim]Br的存在下首次被制备并用作介质和试剂，用于通过氰化物-卤化物交换合成芳香族氰基烯酮，从相应的三芳基吡啶盐酸盐开始。具有反应性阴离子的[bmim]CN也能促进所需反应，从而显著缩短反应时间并提高产率。产品可以通过简单的萃取从反应混合物中轻松分离。
• Thermally-induced ring contraction as a novel and straightforward route for the synthesis of 2-furyl acetonitrile derivatives
  作者：Arash Mouradzadegun、Fatemeh Abadast

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.033

  日期：2013.5

  A new, efficient, and simple process has been established for the synthesis of (3,5-diaryl-2-furyl)(aryl)acetonitriles by the reaction of various 2,4,6-triarylpyrylium perchlorates with sodium cyanide.

  已经建立了一种新的，有效的和简单的方法，用于通过各种2,4,6-三芳基高氯酸吡啶盐与氰化钠的反应来合成（3,5-二芳基-2-呋喃基）（芳基）乙腈。