methanesulfonic acid 1-phenylcyclopentylmethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 1-phenylcyclopentylmethyl ester
• 英文别名: 1-methanesulphonyloxymethyl-1-phenylcyclopentane；(1-Phenylcyclopentyl)methyl methanesulfonate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: QRQXOUFVHQDYJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 1-phenylcyclopentylmethyl ester 在 盐酸羟胺 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 5-hydroxy-6-oxo-2-(1-phenylcyclopentylmethyl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydroxypyrimidine carbonic acid derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（Di）、（Dii）或（Diii）的化合物，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体或其混合物，这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。

  公开号：

  US20140038990A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-氰基环戊烷 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methanesulfonic acid 1-phenylcyclopentylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式出现，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。

  公开号：

  US20140194431A1

文献信息

• PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：Savira pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20140194431A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式出现，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。
• Substituted aromatic amides and ureas derivatives having
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05534529A1

  公开（公告）日：1996-07-09

  Compounds of formula (I) are provided: ##STR1## wherein: R.sup.1 represents an alkyl group; or a group of formula (II), (III), (IV) or (V): ##STR2## and wherein the groups R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen or various organic groups; and pharmaceutically acceptable salts thereof; as well as methods for the preparation of such compounds and their use in the treatment and prophylaxis of hypercholesteremia and arteriosclerosis.

  提供了化学式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1代表烷基基团；或者是式（II）、（III）、（IV）或（V）的基团：##STR2## 其中基团R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5是氢或各种有机基团；以及其药用可接受盐；以及制备这些化合物的方法以及它们在治疗和预防高胆固醇血症和动脉硬化中的应用。
• Triazole and imidazole compounds useful as plant growth regulators and
  申请人：Imperial Chemical Industries Plc

  公开号：US04684396A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  A compound having the general formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein W is CH or N; Q is optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, or alkyl; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, and R.sup.8, which may be the same or different, are H, hydroxy, alkyl, cycloalkyl, optionally substituted aralkyl, or optionally substituted phenyl, or any of the pairs R.sup.1 and R.sup.2 ; R.sup.3 and R.sup.4 ; R.sup.5 and R.sup.6 ; or R.sup.7 and R.sup.8 can, together with the adjacent ring carbon atom, represent a carbonyl group (C.dbd.O); R.sup.9 and R.sup.10 which may be the same or different, are H, alkyl, cycloalkyl, optionally substituted aralkyl, or optionally substituted phenyl; n is 0 or 1; and acid salts and metal complexes thereof. The compounds have plant growth regulating and fungicidal activity.

  具有通式(I)的化合物及其立体异构体，其中W为CH或N；Q为可选取代芳基、可选取代芳基烷基或烷基；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8可以相同或不同，分别为H、羟基、烷基、环烷基、可选取代芳基烷基或可选取代苯基，或者其中任意一对R1和R2、R3和R4、R5和R6或R7和R8可以与相邻的环碳原子一起表示羰基(C=O)；R9和R10可以相同或不同，分别为H、烷基、环烷基、可选取代芳基烷基或可选取代苯基；n为0或1；以及其酸盐和金属配合物。该化合物具有植物生长调节和杀菌活性。
• Pyrimidone derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：Savira pharmaceuticals GmbH

  公开号：US09045486B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶形、共药、共晶体、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或其混合物的形式存在，这些化合物对于治疗、改善或预防病毒性疾病是有用的。此外，还披露了特定的组合疗法。
• Heterocyclic compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0153797A1

  公开（公告）日：1985-09-04

  Racemic compounds of formula: and stereoisomers thereof, wherein W is CH or N; Q is optionally substituted aryl (especially optionally substituted phenyl), optionally substituted aralkyl, or alkyl; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R1 and R8, which may be the same or different, are H, hydroxy, alkyl, cycloalkyl, optionally substituted aralkyl, or optionally substituted phenyl, or any pair thereof may, together with the adjacent carbon atom, represent a carbonyl group (C=0); R9 and R10, which may be the same or different, are H, alkyl, cycloalkyl, optionally substituted aralkyl, or optionally substituted phenyl n=0 or 1; and acid salts and metal complexes thereof, have plant growth regulatory and fungicidal activity.

  式的外消旋化合物及其立体异构体 及其立体异构体，其中 W 是 CH 或 N；Q 是任选取代的芳基（尤其是任选取代的苯基）、任选取代的芳烷基或烷基；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R1 和 R8（可以相同或不同）是 H、羟基、烷基、环烷基、任选取代的芳烷基或任选取代的苯基，或其中任何一对可与相邻碳原子一起代表羰基（C=0）；R9 和 R10（可以相同或不同）是 H、烷基、环烷基、任选取代的芳烷基或任选取代的苯基 n=0 或 1；酸盐及其金属络合物具有植物生长调节和杀菌活性。