(4'-bromobiphenyl-2-yl)acetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4'-bromobiphenyl-2-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(4'-bromobiphenyl-2-yl)acetaldehyde；2-[2-(4-Bromophenyl)phenyl]acetaldehyde；2-[2-(4-bromophenyl)phenyl]acetaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO
• 分子量: 275.145
• InChiKey: CLMGQTJBCLNNCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'-bromobiphenyl-2-yl)acetaldehyde 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 0.33h， 以99%的产率得到2-溴菲
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃的简便合成：布朗斯台德酸催化羰基化合物在 1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇中的脱水环芳构化

  摘要：

  通过在 1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇 (HFIP) 中使用布朗斯台德酸催化剂，可以很容易地实现芳香醛和酮的环芳构化。在催化量的三氟甲磺酸存在下，联芳基-2-基乙醛和2-苄基苯甲醛依次进行分子内阳离子环化和脱水，分别得到非并苯和并苯。此外，在 α 位带有环戊烯部分的联芳基-2-基乙醛经历了前所未有的环芳构化，包括扩环以提供三亚苯。HFIP 通过抑制副反应有效地促进了环化，这可能是阳离子中间体稳定的结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601406
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-methoxyvinyl)benzene 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 三(4-甲氧苯基)膦 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (4'-bromobiphenyl-2-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃的简便合成：布朗斯台德酸催化羰基化合物在 1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇中的脱水环芳构化

  摘要：

  通过在 1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇 (HFIP) 中使用布朗斯台德酸催化剂，可以很容易地实现芳香醛和酮的环芳构化。在催化量的三氟甲磺酸存在下，联芳基-2-基乙醛和2-苄基苯甲醛依次进行分子内阳离子环化和脱水，分别得到非并苯和并苯。此外，在 α 位带有环戊烯部分的联芳基-2-基乙醛经历了前所未有的环芳构化，包括扩环以提供三亚苯。HFIP 通过抑制副反应有效地促进了环化，这可能是阳离子中间体稳定的结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601406

文献信息

• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011038204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Ring-size-selective construction of fluorine-containing carbocycles via intramolecular iodoarylation of 1,1-difluoro-1-alkenes
  作者：Takeshi Fujita、Ryo Kinoshita、Tsuyoshi Takanohashi、Naoto Suzuki、Junji Ichikawa

  DOI：10.3762/bjoc.13.266

  日期：——

  biaryl-2-yl group effectively underwent site-selective intramolecular iodoarylation by the appropriate cationic iodine species. Iodoarylation of 2-(2-aryl-3,3-difluoroallyl)biaryls proceeded via regioselective carbon-carbon bond formation at the carbon atoms in β-position to the fluorine substituents, thereby constructing dibenzo-fused six-membered carbocycles bearing a difluoroiodomethyl group. In contrast

  带有联芳基-2-基的1，1-二氟-1-烯烃通过适当的阳离子碘物质有效地进行了位点选择性分子内碘代芳基化。2-（2-芳基-3,3-二氟烯丙基）联芳基的碘芳基化是通过在氟取代基的β位碳原子上的区域选择性碳-碳键形成进行的，从而构建了带有二氟碘甲基的二苯并稠合六元碳环。相反，2-（3,3-二氟烯丙基）联芳基在α-碳原子上进行了类似的环化反应，得到了环二氟化的七元碳环。
• PCP RECEPTOR LIGANDS AND THE USE THEREOF
  申请人：STATE OF OREGON, acting by and through THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, acting for and on behalf of

  公开号：EP0587670A1

  公开（公告）日：1994-03-23
• EP0587670A4
  申请人：——

  公开号：EP0587670A4

  公开（公告）日：1995-02-01
• NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：N30 Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2480086A1

  公开（公告）日：2012-08-01