methyl (3,4-dicyano-5-fluoro-2,2-diphenyl-2,3-dihydropyrrol-1-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3,4-dicyano-5-fluoro-2,2-diphenyl-2,3-dihydropyrrol-1-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(3,4-dicyano-5-fluoro-2,2-diphenyl-3H-pyrrol-1-yl)acetate
• 化学式: C₂₁H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 361.375
• InChiKey: KGDJRWUWMKRVFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二溴二氟甲烷 、 二苯亚甲基甘氨酸甲酯 、 反丁烯二腈 在 增效醚 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到methyl (3,4-dicyano-5-fluoro-2,2-diphenyl-2,3-dihydropyrrol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过氟化的偶氮甲亚胺向二氟-2-吡咯啉的简便卡宾路线

  摘要：

  通过在富马腈，马来腈或马来酸二甲酯的存在下，通过二氟卡宾与N-取代的酮亚胺的多米诺反应，制备了2-氟-2-吡咯啉，涉及到偶氮甲碱内酯的形成，1,3-偶极环加成和脱氢氟化作用。的反应-1H-二苯并[b，E]吖庚因和在存在二氟卡宾3,4-二氢异喹啉的富马腈用氟化1H-DIBE的形成继续Ñ ZO [ C，F ]吡咯并[1,2一]氮杂和pyrrolo [2,1- a异喹啉衍生物。2-氟-2-吡咯啉的产率主要取决于其对色谱处理的抵抗力，与5-单取代的衍生物相比，5,5-二取代的吡咯啉的产率更高。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00116-7

文献信息

• A facile carbene route to 2-fluoro-2-pyrrolines via fluorinated azomethine ylides
  作者：Mikhail S. Novikov、Alexander F. Khlebnikov、Mikhail V. Shevchenko

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00116-7

  日期：2003.10

  3-dipolar cycloaddition, and dehydrofluorination. The reactions of 1H-dibenzo[b,e]azepine and 3,4-dihydroisoquinolines with difluorocarbene in the presence of fumaronitrile proceed with the formation of fluorinated 1H-dibenzo[c,f]pyrrolo[1,2-a]azepine and pyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivatives. The yields of 2-fluoro-2-pyrrolines depend mostly on their resistance to chromatographic work-up and are higher for

  通过在富马腈，马来腈或马来酸二甲酯的存在下，通过二氟卡宾与N-取代的酮亚胺的多米诺反应，制备了2-氟-2-吡咯啉，涉及到偶氮甲碱内酯的形成，1,3-偶极环加成和脱氢氟化作用。的反应-1H-二苯并[b，E]吖庚因和在存在二氟卡宾3,4-二氢异喹啉的富马腈用氟化1H-DIBE的形成继续Ñ ZO [ C，F ]吡咯并[1,2一]氮杂和pyrrolo [2,1- a异喹啉衍生物。2-氟-2-吡咯啉的产率主要取决于其对色谱处理的抵抗力，与5-单取代的衍生物相比，5,5-二取代的吡咯啉的产率更高。