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6,6-di(methoxyethoxymethoxymethyl)-5,6-dihydro-2-(5'-(1'',3''-dioxolan-2''-yl)-5',6'-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-2'-ylidene)-7H-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiepine

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6-di(methoxyethoxymethoxymethyl)-5,6-dihydro-2-(5'-(1'',3''-dioxolan-2''-yl)-5',6'-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-2'-ylidene)-7H-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiepine
英文别名
2-[2-[6,6-Bis(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-5,7-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-2-ylidene]-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl]-1,3-dioxolane;2-[2-[6,6-bis(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-5,7-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-2-ylidene]-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl]-1,3-dioxolane
6,6-di(methoxyethoxymethoxymethyl)-5,6-dihydro-2-(5'-(1'',3''-dioxolan-2''-yl)-5',6'-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-2'-ylidene)-7H-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiepine化学式
CAS
——
化学式
C24H34O8S8
mdl
——
分子量
707.057
InChiKey
SVVHTTHRJOPHID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    40
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    15
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    276
  • 氢给体数:
    0
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    16

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文献信息

  • Functionalised organosulfur donor molecules: synthesis of racemic hydroxymethyl-, alkoxymethyl- and dialkoxymethyl-bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalenes
    作者:Nezire Saygili、R.James Brown、Peter Day、Robert Hoelzl、Poopathy Kathirgamanathan、Eileen R Mageean、Turan Ozturk、Melanie Pilkington、Mohammed M.B Qayyum、Scott S Turner、Lars Vorwerg、John D Wallis
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00432-x
    日期:2001.6
    Short synthetic routes to racemic derivatives of bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene carrying one hydroxymethyl (HMET), alkoxymethyl or dialkoxymethyl side chain are reported along with cyclic voltammetry measurements and conversion of HMET to (2:1) radical cation salts.
    报道了带有一个羟甲基(HMET),烷氧基甲基或二烷氧基甲基侧链的双(亚乙基二硫代)四硫富瓦烯的外消旋衍生物的短合成路线,以及循环伏安法的测定以及HMET向(2:1)自由基阳离子盐的转化。
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