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(E)-(4-methylstyryl)(trifluoromethyl)sulfane

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-(4-methylstyryl)(trifluoromethyl)sulfane
英文别名
(4-methylstyryl)(trifluoromethyl)sulfane;1-methyl-4-[(E)-2-(trifluoromethylsulfanyl)ethenyl]benzene
(E)-(4-methylstyryl)(trifluoromethyl)sulfane化学式
CAS
——
化学式
C10H9F3S
mdl
——
分子量
218.243
InChiKey
ICKHJYKMTWZTJH-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(4-methylstyryl)(trifluoromethyl)sulfane间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (E)-1-methyl-4-(2-((trifluoromethyl)sulfonyl)vinyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    带有两个不相邻立体中心的三氟化合物的有机催化合成
    摘要:
    开发了一种有效的有机催化方法来合成具有两个非相邻手性中心的多功能手性三氟化合物。该工作首次使用α-芳基乙烯基三氟甲基化合物作为立体选择性催化中的迈克尔受体。对绝对构型的控制是通过催化剂控制的立体选择性 C-C 键形成-质子化序列实现的。
    DOI:
    10.1002/anie.202300537
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苄溴 在 silver hexafluoroantimonate 、 chloro[di(1-adamantyl)-2-dimethylaminophenylphosphine]gold(I) 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙醚1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.58h, 生成 (E)-(4-methylstyryl)(trifluoromethyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    金 (I/III) 催化的有机卤化物的三氟甲硫基化和三氟甲基硒化
    摘要:
    报道了第一个金(I/III)催化的有机卤化物的直接三氟甲硫基化和三氟甲基硒化。这种温和高效的方案具有广泛的底物范围和高产量(> 60 个示例,分离产量高达 97%)。各种生物活性分子的后期功能化证明了其稳健性,这使得该反应适用于制药和农用化学品的研究和开发。
    DOI:
    10.1002/anie.202115687
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文献信息

  • Cu(II)-Mediated Decarboxylative Trifluoromethylthiolation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids
    作者:Zhi-Fei Cheng、Ting-Ting Tao、Yi-Si Feng、Wei-Ke Tang、Jun Xu、Jian-Jun Dai、Hua-Jian Xu
    DOI:10.1021/acs.joc.7b02232
    日期:2018.1.5
    A tunable method for the direct trifluoromethylthiolation of α,β-unsaturated carboxylic acids was developed to afford trifluoromethylthiolated ketones or alkenes. The reaction proceeds smoothly under mild conditions and shows an excellent functional group tolerance.
    已开发出一种直接对α,β-不饱和羧酸进行三氟甲基硫醇化的可调谐方法,以提供三氟甲基硫醇化的酮或烯烃。该反应在温和条件下平稳进行,并显示出优异的官能团耐受性。
  • Synthesis of Vinyl Trifluoromethyl Thioethers via Copper-Mediated Trifluoromethylthiolation of Vinyl Bromides
    作者:Yangjie Huang、Jianping Ding、Chuyi Wu、Huidong Zheng、Zhiqiang Weng
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00144
    日期:2015.3.6
    trifluoromethylthiolation of vinyl bromides has been developed. This method provides ready access to vinyl trifluoromethyl thioethers in good to high yields from simple, inexpensive starting materials. A broad substrate scope is achieved, and the reaction is compatible with various functional groups, including cyano, nitro, trifluoromethyl, alkoxy, amino, halide, and heterocyclic groups.
    已经开发了铜介导的乙烯基溴的三氟甲基硫醇化。该方法提供了从简单,廉价的起始原料以高产率到高产率获得乙烯基三氟甲基硫醚的方法。获得了广泛的底物范围,并且该反应与各种官能团相容,包括氰基,硝基,三氟甲基,烷氧基,氨基,卤化物和杂环基团。
  • <i>N</i>-Trifluoromethylthio-dibenzenesulfonimide: A Shelf-Stable, Broadly Applicable Electrophilic Trifluoromethylthiolating Reagent
    作者:Panpan Zhang、Man Li、Xiao-Song Xue、Chunfa Xu、Qunchao Zhao、Yafei Liu、Haoyang Wang、Yinlong Guo、Long Lu、Qilong Shen
    DOI:10.1021/acs.joc.6b01178
    日期:2016.9.2
    The super electrophilicity of a shelf-stable, easily prepared trifluoromethylthiolating reagent N-trifluoromethylthio-dibenzenesulfonimide 7 was demonstrated. Consistent with the theoretical prediction, 7 exhibits reactivity remarkably higher than that of other known electrophilic trifluoromethylthiolating reagents. In the absence of any additive, 7 reacted with a wide range of electron-rich arenes
    证明了耐贮存的,容易制备的三氟甲基硫醇化试剂N-三氟甲基硫基-二苯磺酰亚胺7的超亲电子性。与理论预测一致,7的反应活性明显高于其他已知的亲电子三氟甲基硫醇化试剂。在不存在任何添加剂的情况下,7在温和条件下与多种富电子芳烃和活化杂芳烃反应。同样,可以通过简单地改变反应溶剂来微调7与苯乙烯衍生物的反应,从而以高收率产生三氟甲硫基化的苯乙烯或羰基三氟甲硫基或氨基三氟甲硫基二官能化的化合物。
  • Geometrically Selective Denitrative Trifluoromethylthiolation of β-Nitrostyrenes with AgSCF<sub>3</sub> for (<i>E</i>)-Vinyl Trifluoromethyl Thioethers
    作者:Changge Zheng、Shuai Huang、Yang Liu、Chao Jiang、Wei Zhang、Ge Fang、Jianquan Hong
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c01714
    日期:2020.6.19
    An efficient copper(II)-promoted denitrative trifluoromethylthiolation under mild reaction conditions has been developed for vinyl trifluoromethyl thioethers to construct Cvinyl–SCF3 bonds with stable AgSCF3 as a source of the trifluoromethylthio. This reaction system tolerates a broad range of functional groups to commendably achieve a high product yield and excellent stereoselectivity of E/Z.
    已经开发了在温和的反应条件下有效的铜(II)促进的反硝化三氟甲基硫醇化反应,用于乙烯基三氟甲基硫醚,以稳定的AgSCF 3作为三氟甲硫基的来源构建C乙烯基-SCF 3键。该反应体系可耐受各种官能团,从而可实现很高的产物收率和出色的E / Z立体选择性。
  • Synthesis of Trifluoromethylthiolated Alkenes and Ketones by Decarboxylative Functionalization of Cinnamic Acids
    作者:Shen Pan、Yangen Huang、Feng-Ling Qing
    DOI:10.1002/asia.201601098
    日期:2016.10.20
    A tunable decarboxylative trifluoromethylthiolation of cinnamic acids with AgSCF3 was developed to afford trifluoromethylthiolated alkenes or ketones by using transition metal‐mediated conditions.
    通过使用过渡金属介导的条件,开发了一种可调谐的肉桂酸与AgSCF 3的脱羧化三氟甲基硫醇化反应,以制得三氟甲基硫醇化的烯烃或酮。
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