L-valine potassium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-valine potassium salt
• 英文别名: potassium salt of valine；Potassium valinate；potassium;(2S)-2-amino-3-methylbutanoate
• 化学式: C₅H₁₀NO₂*K
• 分子量: 155.238
• InChiKey: OGPUHVKGUZPMMV-WCCKRBBISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.28
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  足球烯 、 L-valine potassium salt 在 18-冠醚-6 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 N-(monohydrofullerenyl)-L-valine
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸富勒烯C 60衍生物和焦脱镁叶绿酸的水溶性二元纳米颗粒：合成，光物理性质和光动力活性

  摘要：

  对水溶性氨基酸富勒烯C 60衍生物（AFD）和四种原始AFD-PP a二元化合物的合成，光谱性质和光动力活性进行了研究，这些染料是通过将染料焦脱镁叶绿酸（PP a）共价添加到AFD中而获得的。在水溶液中，这些AFD-PP a由于自组装，二分体形成纳米缔合体。在这种情况下，观察到了二分体结构中吸收光谱的显着变化和染料荧光的强烈淬灭。比较所研究化合物在水溶液中的超氧化物或单线态氧的产生效率，表明光动力学机理从II型（天然染料的单氧产生）转变为I型（二元组的超氧化物产生）。对于Val-C 60 -PP a，Ala-C 60 -PP a和Pro-C 60 -PP a，所有二联体对Hela细胞均具有明显的光毒性，IC 50分别为9.2 µM，9.2 µM，12.2 µM。， 分别。I型光动力机制的这种促进可能是针对缺氧肿瘤的观点。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2021.119885
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 L-valine potassium salt
  参考文献：
  名称：

  天然氨基酸盐催化靛红与酮的醛醇缩合反应：3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮的高度对映选择性结构

  摘要：

  描述了通过Isatin与天然氨基酸盐催化的酮直接进行羟醛直接不对称合成3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮的方法，其中发现苯丙氨酸锂盐是最好的催化剂。然后，将该策略应用于各种靛红和酮底物，并以优异的收率（高达97％）和良好的对映选择性（高达90％）获得了相应的羟醛产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2015.07.008

文献信息

• Process for the preparation substituted anilino acids
  申请人：Occidental Chemical Corporation

  公开号：US04424396A1

  公开（公告）日：1984-01-03

  Anilino acids of the formula ##STR1## wherein R is H or a metal cation; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl of 1 to 5 carbon atoms, lower alkenyl of 2 to 5 carbon atoms, lower haloalkyl of 1-4 carbon atoms, lower haloalkenyl of 2 to 4 carbon atoms, or lower cycloalkyl of 3 to 4 carbon atoms, Y is hydrogen, chloro, methyl group, or trifluoromethyl group, and X is hydrogen, chloro, or fluoro are prepared by reaction of an aryl halide of the formula ##STR2## where X.sup.1 is chloro or fluoro and X and Y are as defined above with the proviso that when X.sup.1 is chloro, X is hydrogen or chloro, and when X and Y are both chloro, X.sup.1 is fluoro with an .alpha.-amino acid of the formula ##STR3## where R and R.sub.2 are as defined above.

  根据提供的信息，给出的翻译如下： 公式为##STR1##的氨基酸，其中R为H或金属阳离子；R.sub.2为1至5个碳原子的氢或较低烷基，2至5个碳原子的较低烯基，1-4个碳原子的较低卤代烷基，2至4个碳原子的较低卤代烯基，或3至4个碳原子的较低环烷基，Y为氢、氯、甲基基团或三氟甲基基团，X为氢、氯或氟，通过芳香卤化物##STR2##与α-氨基酸##STR3##的反应制备，其中X.sup.1为氯或氟，X和Y如上定义，但需注意当X.sup.1为氯时，X为氢或氯，当X和Y均为氯时，X.sup.1为氟。
• Efficient tuning of optoelectronic properties of 1,6- and 1,7-disubstituted perylene diimides: agreement between theory and experiment
  作者：Vinita Vinita、Mridula Guin、Geeta Durga

  DOI：10.1039/d3nj05107b

  日期：——

  by substituting groups, viz. phenoxy, 4-methoxy phenoxy, and 3,4-dimethoxy phenoxy groups, at bay positions to fine-tune their HOMO–LUMO levels. In this paper, a series of conjugation-extended 1,7-, 1,6- and 1,6,7-regioisomers of Val-PDIs were synthesized, and 1,6,7-PDIs were removed by utilizing the Soxhlet extraction technique used for the first time. The 1,7- and 1,6-PDIs were separated by repeated

  在文献中，PDI由于具有作为 n 型半导体的能力，因此在有机电子领域具有广泛的应用。PDI已广泛应用于电子设备中，包括储能设备。为了适应这些应用，我们通过取代基团修改了缬氨酸封端的PDI核心，即。苯氧基、4-甲氧基苯氧基和3,4-二甲氧基苯氧基，在海湾位置微调它们的HOMO-LUMO水平。本文合成了一系列Val- PDI的共轭延伸1,7-、1,6-和1,6,7-区域异构体，并利用索氏提取去除1,6,7- PDI首次使用提取技术。通过重复结晶分离1,7- 和 1,6- PDI ，并使用 FTIR、 1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 进行结构表征。此外，使用具有 6-31+G(d,p) 基组的 B3LYP 方法通过 DFT 计算优化了合成的PDI的结构，并通过分析自然跃迁轨道 (NTO) 来可视化电子跃迁。使用紫外-可见光和荧光光谱技术在从非极性到极性的有机溶剂中评估高度可溶的海
• Synthesis of enantiomerically pure fused polyheterocyclic glycolurils based on (S)- α-amino acids
  作者：Il’ya E. Chikunov、Angelina N. Kravchenko、Nina N. Makhova

  DOI：10.1016/j.mencom.2007.11.006

  日期：2007.11

  The synthesis of tetra- and pentacyclic fused heterocyclic systems based on the condensation of (S)-alpha-amino acids with achiral 2,4,6,8-tetra(hydroxymethyl)- and 1,5-butano-2,4,6,8-tetra(hydroxymethyl)glycolurils has been developed.