五氯亚硝基苯 | 13665-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 五氯亚硝基苯
• 英文名称: pentachloronitrosobenzene
• 英文别名: Pentachlor-nitrosobenzol；Pentachloronitrosobenzol；Pentachlornitrosobenzol；1,2,3,4,5-pentachloro-6-nitrosobenzene
• CAS: 13665-49-1
• 化学式: C₆Cl₅NO
• 分子量: 279.337
• InChiKey: XDONTVVGRICUEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯亚硝基苯 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 五氯硝基苯
  参考文献：
  名称：

  多氯芳族化合物。第五部分。五氯苯基取代的叔胺的制备和氧化以及正丁基锂和其他亲核试剂与各种五氯苯基衍生物的反应

  摘要：

  研究了通过六氯苯与仲胺反应以高收率制备NN-二取代的氨基五氯苯的方法。用过氧酸氧化这些化合物不会产生预期的N-氧化物，但主要生成亚硝基和硝基衍生物以及几种副产物。由产物推断出该氧化降解的过程。五氯亚硝基苯和五氯苯基羟胺比其非氯化类似物更稳定。

  DOI：

  10.1039/j39690001285
• 作为产物：
  描述：

  五氯苯胺 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 五氯亚硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of some highly chlorinated azobenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00985a022

文献信息

• Epoxy-epimination of cyclic conjugated dienes-VII-
  作者：Daniel Rousselle、Eric Francotte、Jeannine Feneau-Dupont、Bernard Tinant、Jean P. Declercq、Heinz G. Viehe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96173-3

  日期：1991.9

  [4+2] Cycloaddition of halogenated nitroso benzenes to cyclopentadiene followed by isomerisation of the intermediate adduct occurs already at room temperature to furnish the epoxy-epimine 1 and the epiminopentadienal 2. The structure proof of 1 is based on X-ray analysis.
• [EN] ACTIVATED CYTOTOXIC COMPOUNDS FOR ATTACHMENT TO TARGETING MOLECULES FOR THE TREATMENT OF MAMMALIAN DISEASE CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CYTOTOXIQUES ACTIVÉS DESTINÉS À SE FIXER À DES MOLÉCULES DE CIBLAGE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES TOUCHANT DES MAMMIFÈRES
  申请人：ONCONOVA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2008033475A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] Activated cytotoxic compounds are described for attachment to targeting molecules for the treatment of a mammalian disease condition which comprise, an activator, a spacer linker, a linker (e.g., self-immolative), and a cytotoxic drug selected from the group consisting of AMINO-SUBSTITUTED (E)-2,6-DIALKOXYSTYRYL 4-SUBSTITUTED BENZYLSULFONES, AMINO-AND- HYDROXY SUBSTITUTED STYRYLSULFONANILIDES, and SUBSTITUTED PHENOXY- AND PHENYLTHIO-STYRYLSULFONE DERIVATIVES. Activated cytotoxic compound attached to a targeting molecule are described wherein the targeting molecule is selected from the group consisting essentially of an antibody, a receptor, a ligand, a cytokine, a hormone, and a signal transduction molecule. The invention is further directed to a method of treatment of disease conditions.
  [FR] La présente invention concerne des composés cytotoxiques activés destinés à se fixer à des molécules de ciblage, dans le traitement de maladies touchant des mammifères. Lesdits composés comprennent un activateur, un espaceur-lieur, un lieur (auto-immolant, par exemple), et un médicament cytotoxique choisi dans le groupe constitué des BENZYLSULFONES AMINO-SUBSTITUÉES (E)-2,6-DIALCOXYSTYRYLE 4-SUBSTITUÉES, des STYRYLSULFONANILIDES AMINO- ET HYDROXY-SUBSTITUÉS, et des DÉRIVÉS de PHÉNOXY- ET DE PHÉNYLTHIO-STYRYLSULFONE SUBSTITUÉES. Dans le cas des composés cytotoxiques activés fixés à la molécule de ciblage décrits ici, ladite molécule de ciblage est choisie dans le groupe constitué essentiellement d'un anticorps, d'un récepteur, d'un ligand, d'une cytokine, d'une hormone, et d'une molécule de transmission de signal. L'invention concerne en outre un procédé de traitement de maladies.
• Polychloroaromatic compounds. Part V. Preparation and oxidation of pentachlorophenyl-substituted tertiary amines and reactions of n-butyl-lithium and other nucleophiles with various pentachlorophenyl derivatives
  作者：D. J. Berry、I. Collins、S. M. Roberts、H. Suschitzky、B. J. Wakefield

  DOI：10.1039/j39690001285

  日期：——

  Methods of preparing NN-disubstituted aminopentachlorobenzenes in good yield, by the reaction of hexachlorobenzene with secondary amines, have been studied. Oxidation of these compounds with peroxy-acids does not yield the expected N-oxides but gives mainly nitroso- and nitro-derivatives and several by-products. The course of this oxidative degradation, as inferred from the products, is discussed.

  研究了通过六氯苯与仲胺反应以高收率制备NN-二取代的氨基五氯苯的方法。用过氧酸氧化这些化合物不会产生预期的N-氧化物，但主要生成亚硝基和硝基衍生物以及几种副产物。由产物推断出该氧化降解的过程。五氯亚硝基苯和五氯苯基羟胺比其非氯化类似物更稳定。
• Synthesis and reactions of some highly chlorinated azobenzenes
  作者：E. T. McBee、G. W. Calundann、C. J. Morton、T. Hodgins、E. P. Wesseler

  DOI：10.1021/jo00985a022

  日期：1972.10