五氯化磷 | 10026-13-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 中文名称: 五氯化磷
• 中文别名: 氯化磷(Ⅴ)；氯化磷(V)
• 英文名称: phosphorus pentachloride
• 英文别名: phosphorus(V) chloride；2-methyl-2-trideuteriomethoxy-propane；phosphorous pentachloride；pentachloro-λ5-phosphane
• CAS: 10026-13-8
• 化学式: Cl₅P
• 分子量: 208.239
• InChiKey: UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181°C (subl.)
• 沸点：
  160 °C
• 密度：
  1.6
• 溶解度：
  溶于二硫化碳和四氯化碳。
• 暴露限值：
  TLV-TWA 0.85 mg/m3 (0.1 ppm) (ACGIH), ～1 mg/m3 (0.1 ppm) (OSHA). .
• 介电常数：
  2.8（160℃）
• 物理描述：
  Phosphorus pentachloride is a greenish-yellow crystalline solid with an irritating odor. It is decomposed by water to form hydrochloric and phosphoric acid and heat. This heat may be sufficient to ignite surrounding combustible material. It is corrosive to metals and tissue. Long term exposure to low concentrations or short term exposure to high concentrations can result in adverse health effects from inhalation.
• 颜色/状态：
  White to pale yellow crystalline mass
• 气味：
  Pungent, unpleasant odor
• 蒸汽密度：
  7.2 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  1.6 Pa (0.012 mm Hg) at 20 °C
• 分解：
  PRODUCES PHOSPHORUS TRICHLORIDE & CHLORINE WHEN HEATED; PRODUCES PHOSPHORUS OXYCHLORIDE, PHOSPHORIC ACID, & HYDROCHLORIC ACID WHEN DECOMPOSED IN WATER
• 腐蚀性：
  Corrosive
• 汽化热：
  64.9 kJ/mol
• 稳定性/保质期：
  1. 本品在162℃升华，并有部分分解。气态密度为4.65g/L（296℃）。当温度达到300℃时，完全分解成氯气和三氯化磷。该物质能溶于二硫化碳、四氯化碳。遇水会分解生成磷酸和氯化氢，在潮湿空气中形成白烟，并散发出强烈的刺激性臭味，对眼睛有强烈刺激作用。加压条件下熔点为148℃，在160℃时升华，可以溶解于二硫化碳和苯甲酰氯中。 2. 稳定性：稳定 3. 严禁与下列物质接触： - 醇类 - 水 - 活性金属粉末（如铝、碱金属） - 酸类 - 易燃物和可燃物 4. 应避免接触潮湿空气 5. 不会发生聚合反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽和摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛刺激，皮肤刺激，呼吸系统刺激；支气管炎；皮炎

irritation eyes, skin, respiratory system; bronchitis; dermatitis

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。呼吸急促。呼吸困难。症状可能会延迟出现。

Sore throat. Cough. Burning sensation. Shortness of breath. Laboured breathing. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

疼痛。红肿。水泡。皮肤烧伤。

Pain. Redness. Blisters. Skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 职业暴露等级：
  C
• 职业暴露限值：
  TWA: 1 mg/m3
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 立即威胁生命和健康浓度：
  70 mg/m3
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S7/8
• 危险类别码：
  R14,R22,R26,R48/20,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2812104500
• 危险品运输编号：
  UN 1806 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  TB6125000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H314,H330,H373
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P301 + P312 + P330,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338

SDS

国标编号:	81042
ＣＡＳ:	10026-13-8
中文名称:	五氯化磷
英文名称:	Phosphorus pentachloride
别 名:
分子式:	PCl 5
分子量:	208.23
熔 点:	148℃(加压)
密 度:	相对密度(水=1)3.60
蒸汽压:
溶解性:	溶于水、二硫化碳、四氯化碳
稳定性:	稳定
外观与性状:	淡黄色结晶，有刺激性气味，易升华
危险标记:	20(酸性腐蚀品)
用 途:	用作氯化剂，催化剂，脱水剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：其蒸气与烟尘可引起眼结膜刺激症状。刺激咽喉引起灼痛、失音或吞咽困难，并可引起支气管炎、肺炎与肺水肿。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属中等毒类。
急性毒性：LD50660mg/kg(大鼠经口)；LC50205mg/m3(大鼠吸入)

危险特性：遇水发热、冒烟甚至燃烧爆炸。
燃烧(分解)产物：氯化氢、氧化磷、磷烷。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
分光光度法

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5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.2mg/m3

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触，避免扬尘，小心扫起，逐次以小量加入大量水中，静置，稀释液放入废水系统。如果大量泄漏，最好不用水处理，在技术人员指导下清除。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿工作服(防腐材料制作)。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：尽快用软纸或棉花等擦去毒物，继之用3%碳酸氢钠液浸泡。然后用水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：尽快用软纸或棉花等擦去毒物，然后用水彻底冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖，保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。立即就医。

灭火方法：干粉、砂土。禁止用水。

制备方法与用途

理化性质

五氯化磷又称氯化磷（V），化学式为PCl₅，分子量208.24。它是一种白色或浅黄色的四方晶系结晶或结晶性粉末，在潮湿空气中会吸湿并生成磷酸和氯化氢，产生白色烟雾，具有特殊刺激性的臭味，对眼睛和粘膜有强烈刺激作用。其比重为3.60。熔点在148℃（压力下），于160℃左右升华，300℃开始分解成氯气和三氯化磷，在1100℃完全分解。五氯化磷能溶于二硫化碳、四氯化碳、苯和酰氯中，并与水反应生成磷酸和氯化氢。它还能与醇反应，生成相应的氯代烷。五氯化磷的化学活性比三氯化磷更强，在液氨中同样可以生成含磷氮键（P-N）的化合物。吸入或接触五氯化磷可导致急性中毒，表现为流泪、哮喘和支气管鸣音；慢性中毒则可能引起咳嗽、呼吸困难和痉挛等症状。大鼠口服LD₅₀为660毫克/公斤。工作场所最高允许浓度为0.1×10⁻⁶，当浓度达到120×10⁶时可致人死亡。

溶解与淬灭方法

在搅拌条件下将五氯化磷缓慢加入大量冰水中（不能反向操作），确认反应后用碱中和。对于不立即与冰水反应的三氯氧磷，可先倒入常温水中并确认反应完全后继续加，并间歇性冷却。最后，在冷却下使用碱液进行中和处理。在处理过程中，只能将五氯化磷缓慢加入到水或碱液中，绝对不能将水加入其中。

毒性

参见三氯化磷的毒性描述。

化学性质

五氯化磷为白色或淡黄色正方晶系晶体，在162℃时升华，并有部分分解。其蒸汽密度在296℃时为4.65g/L。300℃时全部分解成氯气和三氯化磷。它溶于二硫化碳、四氯化碳中，遇水会分解生成磷酸和氯化氢，产生白烟和特殊刺激性臭味，对眼睛有强烈刺激作用。

用途

五氯化磷用作有机合成中的氯化剂与催化剂，是生产医药、染料及化学纤维的重要原料，并可用来制备氯化磷腈和磷酰氯等化学品。此外，它还可作为乙酰纤维素的催化剂，通过置换羟基生成相应的氯代烷。

生产方法

五氯化磷可通过氯化法制造：将液态氯气通过氯气干燥塔进行脱水处理后通入反应器中与三氯化磷液体反应。需连续通氯气直到溶液由糊状转变为完全干燥的结晶产品为止，最终得到五氯化磷成品。

化学方程式为： [ \text{PCl}_3 + \text{Cl}_2 \rightarrow \text{PCl}_5 ]

残留氯气可通过通入二氧化碳气体排出并加以回收。

类别

腐蚀物品 毒性分级：中毒 急性毒性：口服 - 大鼠 LD₅₀: 660 毫克/公斤 爆炸物危险特性：遇水发热乃至爆炸 可燃性危险特性：不燃；火场产生有毒氯化物及磷氧化物气体，与水反应生成氯化氢 储运特性：库房需通风低温干燥，并与其他碱类、氧化剂、有机物和易燃物品分开存放 灭火剂：干砂、干石粉。禁止用水。 职业标准：TLV-TWA 0.1 PPM (1 毫克/立方米)；STEL 1 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯化磷 在 HgCl₂ 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B2, 99, page 604 - 607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化磷 在 氯 作用下， 反应 9.0h， 生成 五氯化磷
  参考文献：
  名称：

  塩化スルホニルアルキルビニルエーテルの製造方法

  摘要：

  使用五氯化磷制备氯磺酰基烯丙基醚，其中该化合物由CF2=CFOCF2CF2SO2Cl表示的方法中，提供一种容易控制盐酸气体生成量的方法。解决方案包括制备氯磺酰基烯丙基醚化合物的方法，其中包括制备溶解有五氯化磷的三氯化磷和/或溶剂（不含三氯化磷）的溶液，以及将上述溶液与通式：CF2=CFOCF2CF2SO3M（其中M为H或碱金属原子）表示的烯丙基醚混合，然后将五氯化磷和上述烯丙基醚反应的步骤。【选图】图1

  公开号：

  JP2017031090A
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (2-(thiophen-3-yl)-ethyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 五氯化磷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-(7-(aminomethyl)-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyridin-6(5H)-yl)-3,3,3-trifluoropropyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  并环类衍生物、其制备方法、中间体和应用

  摘要：

  本发明涉及并环类衍生物、其制备方法、中间体和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法、中间体、包含该并环类衍生物的药物组合物，以及该并环类衍生物或其药物组合物在制备预防和/或治疗与哺乳动物痕量胺相关受体和/或5-羟色胺受体和/或多巴胺受体相关的中枢神经系统疾病药物中的应用。

  公开号：

  WO2024120505A1

文献信息

• Acetylenic &agr;-amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06225311B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  Compounds of the formula: are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  该式化合物在治疗由TNF-α介导的疾病条件中很有用，如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和软骨退行性损失。
• Broad spectrum antibiotics
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04025506A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  6-[.alpha.-(Amidino- and imidoylaminoalkanoylamino)aracylamino]-penicillanic acids and synthetic methods for the preparation thereof.

  6-α-(酰胺基和亚胺基氨基烷酰氨基)阿拉伯氨基-青霉素酸及其制备的合成方法。
• Phosphosulfonate herbicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05500405A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  This invention pertains to phosphosulfonates, having the general formula ##STR1## wherein Y is phenyl, naphthyl, benzyl, a (C.sub.5 -C.sub.8)cycloalkyl, a 5-membered heteroaromatic ring, a 6-membered heteraromatic ring, a fused 5,6-membered heteroaromatic ring, or a fused 6,6-membered heteroaromatic ring; and X is oxygen or sulfur; and R.sup.1 and R.sup.2 are each independently selected from substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyloxy, alkynyloxy, haloalkoxy, cyanoalkoxy, alkoxyalkoxy, cycloalkyloxy, cycloalkylalkoxy, alkylideneiminooxy, chloro, amino, phenyl or phenoxy; or R.sup.1 and R.sup.2 are both alkoxy, taken together with the phosphorus atom to form a 6-membered oxygen-containing ring; compositions containing these compounds and their use as herbicides.

  这项发明涉及磷磺酸酯，其一般公式为##STR1##其中Y为苯基、萘基、苄基、(C.sub.5 -C.sub.8)环烷基、5-成员杂芳环、6-成员杂芳环、融合的5,6-成员杂芳环或融合的6,6-成员杂芳环；X为氧或硫；R.sup.1和R.sup.2各自独立地选自取代或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、氰基烷氧基、烷氧基烷氧基、环烷氧基、环烷基烷氧基、烷基亚胺氧基、氯、氨基、苯基或苯氧基；或R.sup.1和R.sup.2均为烷氧基，与磷原子一起形成一个6-成员含氧环；含有这些化合物的组合物及其用作除草剂。
• Unified Approach to Imidodiphosphate-Type Brønsted Acids with Tunable Confinement and Acidity
  作者：Sebastian A. Schwengers、Chandra Kanta De、Oleg Grossmann、Joyce A. A. Grimm、Natascha R. Sadlowski、Gabriela G. Gerosa、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.1c07067

  日期：2021.9.15

  confinement, one of which catalyzes the first highly enantioselective (>95:5 er) sulfoxidation of methyl n-propyl sulfide. Furthermore, the methodology delivers a novel, rationally designed super acidic catalyst motif, imidodiphosphorbis(iminosulfonylimino)imidate (IDPii), the extreme reactivity of which exceeds commonly employed super-Brønsted acids, such as trifluoromethanesulfonic acid. The unique reactivity

  我们设计并实现了一种高效且操作简单的单烧瓶合成基于亚胺二磷酸盐的布朗斯台德酸。该方法通过六氯双磷鎓盐的连续氯化物取代进行，提供对亚胺二磷酸盐 (IDP)、亚氨基亚胺二磷酸盐 ( i IDP) 和亚胺二磷亚胺酸盐 (IDPi) 的快速访问。这些特殊的酸催化剂具有广泛的酸度范围（在 MeCN 中p K a从~11 到 <2）和易于调节的受限活性位点。我们的方法能够获得以前难以捉摸的具有特别高结构限制的催化剂支架，其中一个催化甲基n的第一个高度对映选择性 (>95:5 er) 磺化-丙基硫醚。此外，该方法提供了一种新颖、合理设计的超酸性催化剂基序，即亚氨基二磷（亚氨基磺酰基亚氨基）亚胺酸酯（IDPii），其极端反应性超过了常用的超布朗斯台德酸，如三氟甲磺酸。一种此类 IDPii 催化剂的独特反应性已在甲硅烷基乙烯酮缩醛与作为亲电烷基化试剂的甲醇的第一次 α-甲基化反应中得到证明。
• Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05747498A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, n and m are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer. The invention further relates to processes of making the compounds of formula I and to methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases.

  该发明涉及公式##STR1##的化合物及其药用盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、n和m如本文所定义。公式I的化合物在治疗高增殖性疾病，如癌症方面是有用的。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及在治疗高增殖性疾病中使用这些化合物的方法。