1-iodo-2-(3'-iodopropyloxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-iodo-2-(3'-iodopropyloxy)benzene
• 英文别名: 1-Iodo-2-(3-iodopropoxy)benzene；1-iodo-2-(3-iodopropoxy)benzene
• 化学式: C₉H₁₀I₂O
• 分子量: 387.987
• InChiKey: MFCFVUAMIQOHIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-2-(3'-iodopropyloxy)benzene 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到3,4-二氢-1H-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  由功能化有机镁试剂介导并由钴或铜盐催化的立体选择性环化

  摘要：

  与i- PrMgCl进行碘-镁交换反应可以轻度制备分子中带有离去基团的官能化芳基镁化合物。使用适当的过渡金属催化剂（铜或钴盐），环化反应会以高收率产生五元或六元环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00839-0
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基酯 、 1-氨基苯并三唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以30%的产率得到1-iodo-2-(3'-iodopropyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于7-取代-1-氨基苯并三唑生成的苯并zy醇分子内诱捕的二氢苯并呋喃和二氢苯并吡喃（色氨酸）新方法

  摘要：

  1-Aminobenzotriazoles 9具有7-羟烷基取代基被有效地转化成相应的benzynes 4当用处理过的Ñ碘代丁二酰亚胺，其然后由羟基侧基导致二氢苯并呋喃经历高效分子内俘获24 - 26和dihydrobenzopyrans（苯并二氢吡喃）27，与掺入与新的醚键相邻的合成有用的碘原子的混合物，它可以使用Stille，Sonogashira和Heck偶联进行后续且高产的同系物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00021-1

文献信息

• Stereoselective cyclizations mediated by functionalized organomagnesium reagents and catalyzed by cobalt or copper salts
  作者：Florian F. Kneisel、Yasunari Monguchi、Kolja M. Knapp、Hendrik Zipse、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00839-0

  日期：2002.7

  with i-PrMgCl allows a mild preparation of functionalized arylmagnesium compounds bearing a leaving group in the molecule. With the appropriate transition-metal catalyst (a copper or cobalt salt), cyclization reactions occur leading to five- or six-membered ring systems in good yields.

  与i- PrMgCl进行碘-镁交换反应可以轻度制备分子中带有离去基团的官能化芳基镁化合物。使用适当的过渡金属催化剂（铜或钴盐），环化反应会以高收率产生五元或六元环系统。
• A New Approach to Dihydrobenzofurans and Dihydrobenzopyrans (Chromans) Based on the Intramolecular Trapping by Alcohols of Benzynes Generated from 7-Substituted-1-aminobenzotriazoles
  作者：Michael A Birkett、David W Knight、Paul B Little、Michael B Mitchell

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00021-1

  日期：2000.2

  1-Aminobenzotriazoles 9 having 7-hydroxyalkyl substituents are efficiently converted into the corresponding benzynes 4 when treated with N-iodosuccinimide which then undergo highly efficient intramolecular trapping by the pendant hydroxyl groups leading to dihydrobenzofurans 24–26 and dihydrobenzopyrans (chromans) 27, with incorporation of a synthetically useful iodine atom adjacent to the new ether bond, which allows

  1-Aminobenzotriazoles 9具有7-羟烷基取代基被有效地转化成相应的benzynes 4当用处理过的Ñ碘代丁二酰亚胺，其然后由羟基侧基导致二氢苯并呋喃经历高效分子内俘获24 - 26和dihydrobenzopyrans（苯并二氢吡喃）27，与掺入与新的醚键相邻的合成有用的碘原子的混合物，它可以使用Stille，Sonogashira和Heck偶联进行后续且高产的同系物。