benzyl (1S,3S,6R)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-ylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1S,3S,6R)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-ylcarbamate
• 英文别名: rac benzyl (1S,3S,6R)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-ylcarbamate；benzyl N-[(1S,3S,6R)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]carbamate
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: DNGRCGMRVKJZQH-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1S,3S,6R)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-ylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1R,2R,4S)-4-amino-2-fluorocyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。

  公开号：

  WO2021186324A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-甲酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 benzyl (1S,3S,6R)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  由Curtius重排由环己-3-烯羧酸制备的N-（1-环己-3-烯基）氨基甲酸烷基酯的合成与转化

  摘要：

  已经描述了在三乙胺和乙醇，叔丁醇或苯甲醇的存在下使用二苯基磷酰基叠氮化物对环己-3-烯羧酸的库尔修斯重排。结果，已经在一个罐中以良好的化学产率合成了乙基，叔丁基或苄基的N-（1-环己基-3-烯基）氨基甲酸酯。已经进行了苄基N-（1-环己-3-烯基）氨基甲酸酯的一系列转化，例如碘化和环氧化，以及相应的环氧化物的开环，从而导致一些有用的氧化环己基lamimo构件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.037

文献信息

• [EN] PYRIDINE BIARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BIARYLAMINE ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101066A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I and isomers thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性，因此可用作药物。还提供了使用化合物I的及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021190727A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, and L are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新颖化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4和L如本文所述，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED BI-HETEROARYL COMPOUNDS AS CDK9 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS BI-HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK9 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101062A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides a compound of formula (II) where R1 is a substituted alkyl, heterocyclic, or cycloalkyl, group, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. Also provided are methods of using these compounds to treat a disease or condition mediated by CDK9, such as cancers and other conditions described herein.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(II)，其中R1是取代烷基、杂环基或环烷基基团，以及药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转异构体、互异构体、顺反异构体或混合物，以及包含这些化合物的药物组合物。还提供了使用这些化合物治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，例如本文中描述的癌症和其他症状。
• SUBSTITUTED HETERO-BIARYL COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Antonios-McCrea William R.

  公开号：US20130303507A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention provides a compound of formula (II): where R 1 is a substituted alkyl, heterocyclic, or cycloalkyl, group, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. Also provided are methods of using these compounds to treat a disease or condition mediated by CDK9, such as cancers and other conditions described herein.

  本发明提供了式（II）的化合物：其中R1是取代的烷基，杂环基或环烷基，以及其药学上可接受的盐，对映异构体，立体异构体，转轮异构体，互变异构体或混合物，以及包含这些化合物的制药组合物。此外，还提供了使用这些化合物治疗由CDK9介导的疾病或状况的方法，例如本文所述的癌症和其他状况。
• [EN] PYRIMIDINE BIARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CDK9 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE BIARYLAMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101065A3

  公开（公告）日：2013-01-10