3,5-bis-fluoromethyl-phenyl 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-bis-fluoromethyl-phenyl 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl ether
• 英文别名: 1,3-bis(fluoromethyl)-5-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)benzene
• 化学式: C₁₁H₈F₈O
• 分子量: 308.171
• InChiKey: MEPUKVJGDBJJTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis-fluoromethyl-phenol 、 六氟丙烯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,5-bis-fluoromethyl-phenyl 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl ether
  参考文献：
  名称：

  Process for the .alpha.-chlorination of aryl ethers

  摘要：

  芳基醚在α位通过一种过程被氯化，该过程中它们与氯同时加入反应容器，并在60℃至150℃的温度范围内进行反应。

  公开号：

  US05440051A1

文献信息

• US5440051A
  申请人：——

  公开号：US5440051A

  公开（公告）日：1995-08-08
• Process for the .alpha.-chlorination of aryl ethers
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05440051A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  Aryl ethers are chlorinated in the .alpha.-position by a process in which they are metered into a reaction vessel at the same time as chlorine, the reaction being carried out at temperatures in the range from 60.degree. to 150.degree. C.

  芳基醚在α位通过一种过程被氯化，该过程中它们与氯同时加入反应容器，并在60℃至150℃的温度范围内进行反应。