tungsten hexa-ethoxide | 62571-53-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tungsten hexa-ethoxide
• 英文别名: tungsten hexaethoxide；tungsten(VI) ethoxide；hexaethoxytungsten；tungsten ethoxide；W(OEt)₆；tungsten(OEt)6
• CAS: 62571-53-3
• 化学式: C₁₂H₃₀O₆W
• 分子量: 454.217
• InChiKey: JHZFYDXXWXXVRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-115°C
• 沸点：
  105-10°C 0,05mm
• 密度：
  1,3 g/cm3
• 闪点：
  105-110°C/0.05mm
• 溶解度：
  溶于乙酸乙酯溶于乙酸乙酯、烃类和酯类。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 1170

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten hexa-ethoxide 生成 三氧化钨
  参考文献：
  名称：

  YAMAGUCHI, OSAMU;TOMIHISA, DAIJO;KAWABATA, HIDENAO;SHIMIZU, KIYOSHI, J. AMER. CERAM. SOC., 70,(1987) N 5, C-94-C-96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氯化钨 在 Na 、 ethanol 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以19%的产率得到tungsten hexa-ethoxide
  参考文献：
  名称：

  Kucheiko, S. I.; Turova, N. Ya.; Kozlova, N. I., Koordinatsionnaya Khimiya, 1985, vol. 11, p. 961 - 966

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶 、 (3-苯基环氧乙烷基)甲醇 在 tungsten hexa-ethoxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到erythro-3-Phenyl-3-(piperidin-1-yl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Tungsten-Catalyzed Regioselective and Stereospecific Ring Opening of 2,3-Epoxy Alcohols and 2,3-Epoxy Sulfonamides

  摘要：

  The first catalytic, highly C3-selective, stereosepecific ring-opening reaction of 2,3-epoxy alcohols and 2,3-epoxy sulfonamides has been accomplished. This process was efficiently promoted by W-salts, and the developed method was applicable to various epoxides with diverse N- and O-nucleophiles affording the products in good to excellent yields (up to 95%) and generally with high regioselectivities (C3:C2 up to >99:1).

  DOI：

  10.1021/ja5029809

文献信息

• Structural characterization of the coordination behavior of 4,4′-di-methoxy,2,2′-di-ol-benzophenone modified metal alkoxides
  作者：Timothy J. Boyle、Leigh Anna M. Ottley

  DOI：10.1016/j.ica.2010.08.047

  日期：2010.12

  Group 4 metal congeners: [(py)(OPri)2Ti(μ,μc-OBzP)]2 (1), ‘[(OBut)2Ti(μ-OBut)]2(μc2-OBzP)}n’ (2), [(ONep)2Ti(μ-ONep)]2(μc2-OBzP) (3), [(OBut)2Zr(μ-OBut)]2(μc2-OBzP) (4), [(MeIm)2(ONep)2Zr(μ,μc-OBzP)]2 (5), [(ONep)2Zr(μc2-OBzP)(μ-ONep)(μ3-O)Zr(ONep)]2 (5a), [(OBut)2Hf(μc2-OBzP)]2 (6), ‘[(ONep)2Hf(μ,μc-OBzP)]2·py}n’ (7), ‘[(OEt)3Nb(μ,μc-OBzP)]2}n’ (8), [(ONep)3Nb(μ,μc-OBzP)]2 (9), [(OEt)3Ta(μ,μc-OBzP)]2

  摘要4,4'-二甲氧基，2,2'-二醇-二苯甲酮（H2-OBzP）配体与一系列早期过渡金属醇盐的配位行为（第4、5、5组）首次出现和6）确定采用“桥接，螯合桥接”（μ，μc-OBzP）或“双螯桥接”（μc2-OBzP）布置。发现主要产物为具有伪八面体（Oh）结合金属中心的二聚体。对于较大的阳离子（Hf，Nb和Ta）和最小的溶剂化（Ti / py），注意到μ，μc-OBzP模式，而对于较大的第4组金属同类物，观察到了μc2-OBzP配位：[[py （OPri）2Ti（μ，μc-OBzP）] 2（1），'[（（OBut）2Ti（μ-OBut）] 2（μc2-OBzP）} n'（2），[（ONep）2Ti（μ -ONep）] 2（μc2-OBzP）（3），[（OBut）2Zr（μ-OBut）] 2（μc2-OBzP）（4），[（MeIm）2（ONep）2Zr（μ，μc-OBzP ）] 2（5）
• Ni–M–O (M = Sn, Ti, W) Catalysts Prepared by a Dry Mixing Method for Oxidative Dehydrogenation of Ethane
  作者：Haibo Zhu、Devon C. Rosenfeld、Moussab Harb、Dalaver H. Anjum、Mohamed Nejib Hedhili、Samy Ould-Chikh、Jean-Marie Basset

  DOI：10.1021/acscatal.6b00044

  日期：2016.5.6

  (ODH) than conventionally prepared mixed oxides. Detailed characterization was achieved using XRD, N2 adsorption, H2-TPR, SEM, TEM, and HAADF-STEM in order to study the detailed atomic structure and textural properties of the synthesized catalysts. Two kinds of typical structures are found in these mixed oxides, which are (major) “NixMyO” (M = Sn, Ti, W) solid solution phases (NiO crystalline structure

  通过固态研磨方法已经制备了新一代的Ni–Sn–O，Ni–Ti–O和Ni–W–O催化剂。在每种情况下，掺杂金属的含量从2.5％到20％不等。与常规制备的混合氧化物相比，这些催化剂对乙烷氧化脱氢（ODH）表现出更高的活性和选择性。为了研究合成催化剂的详细原子结构和结构性质，使用XRD，N 2吸附，H 2 -TPR，SEM，TEM和HAADF-STEM进行了详细的表征。在这些混合氧化物中发现两种典型的结构，即（主要）“ Ni x M yO”（M = Sn，Ti，W）固溶相（在晶格中掺入掺杂原子的NiO晶体结构）和（次要）次级相（SnO 2，TiO 2或WO 3）。第二相以薄的“ Ni x M y O”颗粒周围的薄层存在，降低了合成过程中纳米颗粒的聚集。D掺杂M掺杂NiO结构（M = Sn，Ti，W）形成能的DFT计算清楚地证实了将这些掺杂金属掺入NiO结构的热力学可行性。在NiO晶格中掺入掺杂金属会减少位于晶格氧（O
• Synthesis and Properties of Dielectric Ceramics from Metallo-Organic Precursors through the Solid-State Reaction of Mixed Gels
  作者：Yoshikazu Nakamura、Tsuneharu Aoi、Atsushi Aruga、Yoshihisa Watanabe、Shigekazu Hirayama、Shirou Fujimoto

  DOI：10.1111/j.1151-2916.1995.tb08837.x

  日期：1995.6

  0.4Pb(Mg1/3Nb2/3)O3·0.3Pb(Mg1/2W1/2)O3·0.3PbTiO3 was prepared from metallo-organic precursors through the solid-state reaction of the mixed gels. Three types of mixed gels were crystallized to obtain PbTiO3, MgNb2O6, and MgWO4 powders. These powders were calcined at 900°C after mixing with a stoichiometric amount of Pb(CH3COO)2·3H2O. The dielectric constant of the ceramic fired at 900°C was improved

  0.4Pb(Mg1/3Nb2/3)O3·0.3Pb(Mg1/2W1/2)O3·0.3PbTiO3 钙钛矿结构由金属有机前驱体通过混合凝胶的固态反应制备。三种类型的混合凝胶结晶得到 PbTiO3、MgNb2O6 和 MgWO4 粉末。将这些粉末与化学计量的 Pb(CH3COO)2·3H2O 混合后，在 900°C 下煅烧。通过添加过量 10 mol% Mg(OC2H5)2 提高了在 900°C 下烧制的陶瓷的介电常数，并且该陶瓷达到了电气工业协会标准的 X7T 规格。通过添加过量的 5 mol% Pb(CH3COO)2·3H2O 来降低介电损耗。
• Influence of tantalum dopant ions (Ta⁵⁺) on the efficiency of the tungsten trioxide photoelectrode
  作者：A. Enesca、A. Duta、J. Schoonman

  DOI：10.1002/pssa.200778858

  日期：2008.8

  The paper presents the influence of the tantalum dopant ions (Ta5+) on the properties of WO3 film, used as photoelectrode for water photolysis. The photoluminescence and photocurrent stability were recorded in a photoelectrochemical system having doped and, respectively, undoped WO3 films, deposited by spray pyrolysis on fluorine–doped tin oxide as photoanode and Pt as cathode, in electrolyte HCl (pH

  本文介绍了钽掺杂离子 (Ta5+) 对用作水光解光电极的 WO3 薄膜性能的影响。在光电化学系统中记录光致发光和光电流稳定性，该系统分别具有掺杂和未掺杂的 WO3 薄膜，通过喷雾热解沉积在氟掺杂的氧化锡作为光阳极和 Pt 作为阴极，在电解液 HCl（pH = 5）中。研究了晶体结构、形貌和电性能。实验证实掺杂过程使光电极效率加倍。（© 2008 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，魏因海姆）
• A novel approach to electrochromism in WO3 thin film using piezoelectric ceramics for power supply
  作者：C. N. Xu、M. Akiyama、P. Sun、T. Watanabe

  DOI：10.1063/1.118654

  日期：1997.3.31

  Electrochromism was newly realized in a WO3–Pb(Zr0.52Ti0.48)O3 (PZT) system which utilized the piezoelectric property of PZT ceramics for power supply. The electric power produced by Mn-doped PZT ceramics enabled the WO3 film to color blue. High piezoelectricity with a peak voltage of 35 V and peak current of 1.2 mA on a 30 kΩ circuit was observed at a pressure of 30 MPa for the present system. This

  电致变色是在 WO3-Pb(Zr0.52Ti0.48)O3 (PZT) 系统中新实现的，该系统利用 PZT 陶瓷的压电特性作为电源。Mn 掺杂的 PZT 陶瓷产生的电能使 WO3 薄膜呈蓝色。对于本系统，在 30 MPa 的压力下，在 30 kΩ 电路上观察到具有 35 V 峰值电压和 1.2 mA 峰值电流的高压。该研究显示了用 PZT 陶瓷驱动电致变色 WO3 薄膜的可能性。

表征谱图