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2-(2,5-dimethylphenyl)benzofuran

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,5-dimethylphenyl)benzofuran
英文别名
2-(2,5-Dimethylphenyl)-1-benzofuran;2-(2,5-dimethylphenyl)-1-benzofuran
2-(2,5-dimethylphenyl)benzofuran化学式
CAS
——
化学式
C16H14O
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
HSNNJICWIUTNQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,5-dimethylphenyl)benzofuran氘代对二甲苯-d10 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Acid-mediated intermolecular C–F/C–H cross-coupling of 2-fluorobenzofurans with arenes: synthesis of 2-arylbenzofurans
    摘要:
    通过无过渡金属酸促进的分子间C-F/C-H交叉偶联实现了双芳基的构建。将2-氟苯并呋喃与芳烃和AlCl3处理后,得到了包括一种生物活性天然产物在内的2-芳基苯并呋喃。
    DOI:
    10.1039/d1cc03453g
  • 作为产物:
    描述:
    对二甲苯2-fluorobenzofuran 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到2-(2,5-dimethylphenyl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    Acid-mediated intermolecular C–F/C–H cross-coupling of 2-fluorobenzofurans with arenes: synthesis of 2-arylbenzofurans
    摘要:
    通过无过渡金属酸促进的分子间C-F/C-H交叉偶联实现了双芳基的构建。将2-氟苯并呋喃与芳烃和AlCl3处理后,得到了包括一种生物活性天然产物在内的2-芳基苯并呋喃。
    DOI:
    10.1039/d1cc03453g
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文献信息

  • C−C Bond Formation via Double C−H Functionalization:  Aerobic Oxidative Coupling as a Method for Synthesizing Heterocoupled Biaryls
    作者:Timothy A. Dwight、Nicholas R. Rue、Dagmara Charyk、Ryan Josselyn、Brenton DeBoef
    DOI:10.1021/ol071308z
    日期:2007.8.1
    [GRAPHICS]The aerobic oxidative coupling of arenes such as benzofuran and N-substituted indoles with benzene and derivatives thereof is described. The reaction is shown to take place in both inter- and intramolecular scenarios.
  • Acid-mediated intermolecular C–F/C–H cross-coupling of 2-fluorobenzofurans with arenes: synthesis of 2-arylbenzofurans
    作者:Takeshi Fujita、Ryutaro Morioka、Takuya Fukuda、Naoto Suzuki、Junji Ichikawa
    DOI:10.1039/d1cc03453g
    日期:——

    Transition-metal-free acid-promoted biaryl construction was achieved via intermolecular C–F/C–H cross-coupling. By treating 2-fluorobenzofurans with arenes and AlCl3, 2-arylbenzofurans including a bioactive natural product were obtained.

    通过无过渡金属酸促进的分子间C-F/C-H交叉偶联实现了双芳基的构建。将2-氟苯并呋喃与芳烃和AlCl3处理后,得到了包括一种生物活性天然产物在内的2-芳基苯并呋喃。
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