2-(4-formylphenyl)isonicotinonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-formylphenyl)isonicotinonitrile
• 英文别名: 2-(4-formylphenyl)-pyridin-4-yl cyanide；2-(4-formylphenyl)-4-pyridyl cyanide；2-(4-formylphenyl)pyridine-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₈N₂O
• mdl: MFCD06200959
• 分子量: 208.219
• InChiKey: UEHUHSUVKRLJGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-formylphenyl)isonicotinonitrile 、 C₁₃H₂₂N₂O₂*ClH 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-(((3R,5S)-7-cyclohexyl-3-hydroxy-6-oxo-1,7-diazaspiro[4.4]nonan-1-yl)methyl)phenyl)isonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel 2-spiroproline steroid mimetic scaffold for the potent inhibition of 11β-HSD1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128884
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氰基吡啶 、 4-甲酰基苯硼酸 在 三苯基膦钯 cesium fluoride 作用下， 以 2-甲基-1,2-丙二醇 为溶剂， 生成 2-(4-formylphenyl)isonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds as delta opioid agonists

  摘要：

  化合物的公式（I）如下所示。这些化合物在制造用于预防或治疗炎症性疾病，如关节炎、牛皮癣、哮喘、炎症性肠病、呼吸功能障碍、胃肠功能紊乱、功能性肠道疾病、功能性胃肠障碍（如肠易激综合征）、功能性腹泻、功能性胀气、功能性疼痛、非溃疡性消化不良或与运动或分泌紊乱相关的其他疾病方面非常有用，还可用作镇痛药物，用于治疗包括非体感疼痛在内的疼痛，或作为免疫抑制剂，以预防器官移植和皮肤移植中的排斥反应。

  公开号：

  US06200978B1

文献信息

• Agonists and Antagonists of the S1P5 Receptor, and Methods of Use Thereof
  申请人：Harris Christopher M.

  公开号：US20100216762A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P 5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本发明涉及一种作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。在某些实施例中，该化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，该方法涉及神经病性疼痛和/或神经退行性疾病的治疗。在某些实施例中，该化合物可以与第二种治疗药物联合使用。
• Lewis Acid-Catalyzed Borono-Minisci Reactions of Arylboronic Acids and Heterocycles
  作者：Timothy J. Barker、Joyce L. Biaco、Savannah L. Jones

  DOI：10.3987/com-16-13506

  日期：——

  A Lewis acid-catalyzed Minisci reaction between arylboronic acids and heterocycles has been developed. This radical-coupling reaction was demonstrated employing several different heterocycles as well as electron-rich arylboronic acids. Quinoline substrates afforded modest regioselectivity for substitution at the 4-position under the reaction conditions, in contrast to previously reported Bronsted acid-mediated reactions with quinoline substrates that favored substitution at the 2-position.
• US6200978B1
  申请人：——

  公开号：US6200978B1

  公开（公告）日：2001-03-13