silver(I) (4-methoxyphenyl)acetylide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: silver(I) (4-methoxyphenyl)acetylide
• 英文别名: ((4-methoxyphenyl)ethynyl)silver；(AgCCC6H4OCH3-4)n
• 化学式: Ag*C₉H₇O
• 分子量: 239.022
• InChiKey: RSUPMMRQYBVCQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) (4-methoxyphenyl)acetylide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Luminescent Au(III)–M(I) (M = Cu, Ag) Aggregates Based on Dicyclometalated Bis(alkynyl) Gold Anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00870
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 、 silver(l) oxide 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 silver(I) (4-methoxyphenyl)acetylide
  参考文献：
  名称：

  含银的炔烃与CF3CHN2的环加成反应：3-三氟甲基吡唑的高度区域选择性合成

  摘要：

  银屏：标题反应为在温和的反应条件下构建5取代的3-三氟甲基吡唑提供了一种方便而有效的方法。通过使用该协议，可以轻松合成市售药物塞来昔布（抗关节炎药）（参见方案； DMF = N，N-二甲基甲酰胺）。

  DOI：

  10.1002/anie.201301870

文献信息

• Luminescent Tetranuclear Silver(I) Arylacetylide Complexes Bearing Tricyclohexylphosphine Ligands:  Synthesis, Molecular Structures, and Spectroscopic Comparison with Gold(I) and Copper(I) Arylacetylides
  作者：Yong-Yue Lin、Siu-Wai Lai、Chi-Ming Che、Kung-Kai Cheung、Zhong-Yuan Zhou

  DOI：10.1021/om010835y

  日期：2002.5.1

  similar tetranuclear structures are observed. In contrast, the structure of 4 can be described as two interpenetrating tetrahedra of four silver atoms and four phenylbutadiynyl moieties forming a twisted cubane structure, with each silver atom further coordinated to a PCy3 ligand. The electronic absorption spectra of 1−5 in CH2Cl2 are dominated by strong, vibronically structured absorptions at 250−332

  一系列发光的四核芳基乙炔银（Ag 4 μ-（C⋮C）x C 6 H 4 R- p）4 }（PCy 3）y ]（x = 1，y = 2，R = H （1），CH 3（2），OCH 3（3），C⋮器CPh（5）; X = 2，ÿ = 4，R = H（4））用治疗三环己基膦（PCY合成3）与[银（C⋮C）x C 6H 4 R- p }] ∞在二氯甲烷中，在没有光的情况下，已经研究了它们的光谱和光物理性质。的X射线结构1所呈现的平面平行四边形状的Ag 4芯和由将[Ag（C⋮CPH）2 ]和[Ag（上PCY 3）]与苯基乙炔σ配位的银原子在一个片段μ 2 -键合模式（平均非对称Ag-C（α）距离为2.05和2.33Å）。为2，3，和5，具有不同的第在芳基乙炔单元中的取代基上，观察到相似的四核结构。相反，可将4的结构描述为四个银原子和四个苯基丁二炔基部分的两个互穿四面体，形成扭曲的古巴结构，每个银原子进一步与PCy
• Silver-Catalyzed Isocyanide-Alkyne Cycloaddition: A General and Practical Method to Oligosubstituted Pyrroles
  作者：Jianquan Liu、Zhongxue Fang、Qian Zhang、Qun Liu、Xihe Bi

  DOI：10.1002/anie.201302024

  日期：2013.7.1

  key: The transition‐metal‐catalyzed cycloaddition of isocyanides and unactivated terminal alkynes has been realized with Ag2CO3 as a unique and robust catalyst (see scheme). The protocol is highly efficient, allowing a broad range of terminal and internal alkynes to react under base‐ and ligand‐free conditions, generating synthetically useful oligosubstituted pyrroles in high yields.

  Ag 2 CO 3是关键：Ag 2 CO 3是一种独特而坚固的催化剂，已经实现了过渡金属催化的异氰酸酯和未活化的末端炔烃的环加成反应（参见方案）。该方案非常高效，可以使各种末端和内部炔烃在无碱和无配体的条件下反应，从而以高收率生成合成上有用的寡取代吡咯。
• Silver-Mediated <i>anti</i>-Markovnikov and Markovnikov-Selective Hydrotrifluoromethylthiolation of Terminal Alkynes
  作者：Wei Wu、Wenpeng Dai、Xinfei Ji、Song Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01286

  日期：2016.6.17

  established for the synthesis of a variety of vinyl trifluoromethyl thioethers. The anti-Markovnikov and Markovnikov adducts were obtained in moderate to good yields via two different reaction systems. Studies to probe the mechanism of the anti-Markovnikov addition reactions including the radical trapping experiments, kinetic isotope effect experiments, and deuterated experiments for determination of H-sources

  建立了在AgSCF 3和K 2 S 2 O 8存在下直接进行末端炔烃加氢三氟甲基硫醇化的第一个实例，用于合成各种乙烯基三氟甲基硫醚。所述抗经由两个不同的反应系统，可在中等至良好的产率获得-Markovnikov和马氏加成物。进行了包括自由基俘获实验，动力学同位素效应实验和氘代测定氢源在内的反马尔可夫尼科夫加成反应机理的研究。
• “One-Step” Alkynylation of Adamantyl Iodide with Silver(I) Acetylides
  作者：Rebecca H. Pouwer、Craig M. Williams、Alan L. Raine、Jason B. Harper

  DOI：10.1021/ol050121+

  日期：2005.3.1

  [reaction: see text] Silver(I) acetylides allow one-step alkynylation of adamantyl iodide in yields ranging from 25 to 68%.

  [反应：见正文]乙炔化银（I）可实现金刚烷基碘化物的一步炔基化反应，收率范围为25％至68％。
• Investigating Direct Alkynylation at the Bridgehead of Bicyclic Cages Using Silver(I) Acetylides
  作者：Rebecca H. Pouwer、Jason B. Harper、Kamesh Vyakaranam、Josef Michl、Craig M. Williams、Carsten H. Jessen、Paul V. Bernhardt

  DOI：10.1002/ejoc.200600701

  日期：2007.1

  Silver(I) acetylides facilitate direct carbon-carbon bond formation at the bridgehead position of adamantane, and in some instances related systems such as carborate anions and bicyclo [2.2.2]octanes. Substrate constraints along with attempts to further understand the underlying mechanism are presented. ((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007).

  银 (I) 炔化物有助于在金刚烷的桥头位置直接形成碳 - 碳键，在某些情况下，相关系统如碳酸盐阴离子和双环 [2.2.2] 辛烷。介绍了底物约束以及进一步了解潜在机制的尝试。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)。