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3-methyl-2-(2-thienyl)-2-butanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-(2-thienyl)-2-butanol
英文别名
2-(2-Thienyl)-3-methyl-2-butanol;3-methyl-2-thiophen-2-ylbutan-2-ol
3-methyl-2-(2-thienyl)-2-butanol化学式
CAS
——
化学式
C9H14OS
mdl
——
分子量
170.276
InChiKey
DODXTTHVQJAHOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基噻吩2-氯丙烷 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到3-methyl-2-(2-thienyl)-2-butanol
    参考文献:
    名称:
    用氯化锌 (II) 催化的格氏试剂高效烷基化酮和醛亚胺
    摘要:
    在由 ZnCl2 (10 mol%) 衍生的催化三烷基锌 (II) 酸酯配合物的存在下,使用格氏试剂高效地烷基化为酮和醛亚胺。这种简单的 Zn(II) 催化烷基化可以最大限度地减少仅使用格氏试剂而导致还原和羟醛副产物的众所周知但严重的问题,并且可以提高所需烷基化产物的产率。
    DOI:
    10.1021/ja0628405
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文献信息

  • NONSTEROIDAL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR AP-1 AND/OR NF-KAPPAB ACITIVITY AND USE THEREOF
    申请人:Dhar T.G. Murali
    公开号:US20110263494A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Disclosed are compounds of Formula (I) wherein: one of A and D is —N— and the other of A and D is —C—; or enantiomers, diastereomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds to modulate the function of glucocorticoid receptor activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    公开的是具有以下结构的化合物(I):其中:A和D中的一个是—N—,另一个是—C—;或其对映体、非对映体异构体或药用盐。还公开了使用这些化合物调节糖皮质激素受体活性的方法和包含这些化合物的药物组合物。
  • Direct Asymmetric Catalytic Thienylaluminum Addition to Ketones: A Concise Approach to the Synthesis of (<i>S</i>)-Tiemonium Iodide
    作者:Deepak B. Biradar、Shuangliu Zhou、Han-Mou Gau
    DOI:10.1021/ol901193q
    日期:2009.8.6
    A direct asymmetric addition of a (2-thienyl)aluminum reagent to ketones catalyzed by a titanium catalyst of (S)-BINOL to afford chiral tertiary 2-thienyl alcohols is reported. The catalytic system works excellently for aromatic ketones and for 1-acetylcyclohexene, furnishing products in excellent enantioselectivities of up to 97% ee. However, the additions to dialkyl ketones afford products in low enantioselectivities of 8-17% ee. Importantly, a concise 3-step synthesis of (S)-tiemonium iodide with an 84% yield is demonstrated.
  • US8309730B2
    申请人:——
    公开号:US8309730B2
    公开(公告)日:2012-11-13
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