1-benzyl-2,3-diphenylguanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2,3-diphenylguanidine
• 英文别名: N-benzyl-N',N''-diphenylguanidine；2-benzyl-1,3-diphenylguanidine
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃
• 分子量: 301.391
• InChiKey: SSKYLJIYQNGXRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 吩嗪乙基硫酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-benzyl-2,3-diphenylguanidine
  参考文献：
  名称：

  在可见光介导的水反应中从硫脲中无金属合成胍

  摘要：

  成功开发了在水中可见光照射下从硫脲中无金属合成胍类化合物。使用 1-5 mol% 廉价且可商购的吩嗪乙硫酸盐作为光催化剂，在 1 wt% 十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) 作为表面活性剂的情况下，以 K 2 CO 3作为添加基，将各种硫脲转化为相应的胍在可见光照射下可获得中高产率。该反应的优点包括使用无金属光催化剂、水作为无毒溶剂以及易于在室温下以开瓶方式操作。

  DOI：

  10.1055/a-2050-3720

文献信息

• Micelle‐Enabled One‐Pot Guanidine Synthesis in Water Directly from Isothiocyanate using Hypervalent Iodine(III) Reagents under Mild Conditions
  作者：Jakkrit Srisa、Theeranon Tankam、Mongkol Sukwattanasinitt、Sumrit Wacharasindhu

  DOI：10.1002/asia.201900982

  日期：2019.10

  we developed a one-pot synthesis of guanidine directly from isothiocyanate using DIB (diacetoxyiodobenzene) as a desulfurizing agent under micellar conditions in water. Our optimization study revealed that the use of 1 % TPGS-750-M as a surfactant with NaOH as an additive base at room temperature can convert a variety of isothiocyanates and amines into corresponding guanidines in excellent yields (69-95 %)

  在这项工作中，我们在胶束条件下在水中使用DIB（二乙酰氧基碘苯）作为脱硫剂，直接从异硫氰酸酯开发了一锅法合成胍。我们的优化研究表明，在室温下使用1％TPGS-750-M作为表面活性剂，并用NaOH作为添加碱，可以将多种异硫氰酸酯和胺转化为相应的胍，收率极高（69-95％）。这种在水中的合成方法可以用于制备克级的胍。我们的水性胶束介质还显示出很高的可重复使用性，因为该反应可以进行数个循环而不会损失其效率。该反应不含金属，使用水作为溶剂且实用（室温和开放式烧瓶）。
• A Short and Concise Synthesis of Guanidines
  作者：K. Ramadas、N. Janarthanan、R. Pritha

  DOI：10.1055/s-1997-1535

  日期：1997.9

  A facile high yielding process of guanidines is reported by reaction of amine nucleophiles on the oxidised thioureas in an aqueous medium using the unexploited reagents sodium chlorite and sodium metaperiodate for the oxidation of 1,3-disubstituted thioureas.

  报告了一种简便的高产胍类化合物的方法，即在水介质中使用未开发的试剂亚氯酸钠和偏碘酸钠氧化 1,3-二取代的硫脲类化合物，使胺的亲核物与氧化的硫脲类化合物发生反应。
• Zn(OTf)2-catalyzed addition of amines to carbodiimides: efficient synthesis of guanidines and unpredicted formation of Zn–N amido species
  作者：Dongzhen Li、Jie Guang、Wen-Xiong Zhang、Yang Wang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1039/b923249b

  日期：——

  Zn(OTf)2 acts as an excellent catalyst precursor for addition of various amine N–H bonds to carbodiimides under an atmosphere of air, offering a convenient synthesis of substituted guanidines with high functional-group tolerance. A Zn–N amido species is shown to act as the active species.

  Zn(OTf)2作为催化剂前体，在空气氛围下对各种胺的N-H键与碳二亚胺的加成反应中表现出优异的催化活性，提供了一种便捷的高功能基容忍度的取代胍的合成方法。研究表明，Zn-N氨基物种作为活性物种起作用。
• A Mild Photocatalytic Synthesis of Guanidine from Thiourea under Visible Light
  作者：Trin Saetan、Mongkol Sukwattanasinitt、Sumrit Wacharasindhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02770

  日期：2020.10.16

  In this work, we developed the catalytic guanylation of thiourea using Ru(bpy)3Cl2 as a photocatalyst under irradiation by visible light. The conversion of various thioureas to the corresponding guanidines was achieved using 1–5 mol % of photocatalyst in a mixture of water and ethanol at room temperature. Key benefits of this reaction include the use of photoredox catalyst, low-toxicity solvents/base

  在这项工作中，我们开发了Ru（bpy）3 Cl 2作为光催化剂在可见光照射下硫脲的催化鸟嘌呤化。在室温下，在水和乙醇的混合物中使用1-5 mol％的光催化剂，可以将各种硫脲转化为相应的胍。该反应的主要优点包括使用光氧化还原催化剂，低毒性溶剂/碱，环境温度和开放式烧瓶环境。
• Metal-Free Synthesis of Guanidines from Thioureas in Water Reaction Mediated by Visible Light
  作者：Rose Malina Annuur、Trin Saetan、Mongkol Sukwattanasinitt、Sumrit Wacharasindhu

  DOI：10.1055/a-2050-3720

  日期：——

  Metal-free synthesis of guanidines from thioureas under visible-light irradiation in water was successfully developed. Using 1–5 mol% of inexpensive and commercially available phenazine ethosulfate as a photocatalyst in the presence of 1 wt% cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) as surfactant with K2CO3 as an additive base, transformations of a variety of thioureas into the corresponding guanidines under

  成功开发了在水中可见光照射下从硫脲中无金属合成胍类化合物。使用 1-5 mol% 廉价且可商购的吩嗪乙硫酸盐作为光催化剂，在 1 wt% 十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) 作为表面活性剂的情况下，以 K 2 CO 3作为添加基，将各种硫脲转化为相应的胍在可见光照射下可获得中高产率。该反应的优点包括使用无金属光催化剂、水作为无毒溶剂以及易于在室温下以开瓶方式操作。