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(1S,2R,3R)-8-benzyloxy-2-methoxymethoxy-1,3-dimethyl-1-((Z)-prop-1-enyl)oct-4-ynyl 2-oxobutanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2R,3R)-8-benzyloxy-2-methoxymethoxy-1,3-dimethyl-1-((Z)-prop-1-enyl)oct-4-ynyl 2-oxobutanoate
英文别名
[(Z,4S,5R,6R)-5-(methoxymethoxy)-4,6-dimethyl-11-phenylmethoxyundec-2-en-7-yn-4-yl] 3-oxobutanoate
(1S,2R,3R)-8-benzyloxy-2-methoxymethoxy-1,3-dimethyl-1-((Z)-prop-1-enyl)oct-4-ynyl 2-oxobutanoate化学式
CAS
——
化学式
C26H36O6
mdl
——
分子量
444.568
InChiKey
IDUVGZZDFTZSFV-VIXJGPCOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Total Synthesis of Zincophorin and Its Methyl Ester
    作者:Magali Defosseux、Nicolas Blanchard、Christophe Meyer、Janine Cossy
    DOI:10.1021/jo0496042
    日期:2004.7.1
    A total synthesis of the naturally occurring ionophore zincophorin has been realized. The route features an intramolecular oxymercuration of a cyclopropanemethanol and a Carroll−Claisen rearrangement for the respective elaboration of the C1−C12 and C13−C25 subunits, which have been assembled by using a highly diastereoselective titanium-mediated aldol condensation.
    已经实现了天然存在的离子载体锌卟啉的全合成。该路线的特征是环丙烷甲醇的分子内氧化汞转化和Carroll-Claisen重排,分别用于C1-C12和C13-C25亚基的加工,这些亚基是通过高度非对映选择性钛介导的醛醇缩合反应组装而成的。
  • Total Synthesis of Zincophorin Methyl Ester
    作者:Magali Defosseux、Nicolas Blanchard、Christophe Meyer、Janine Cossy
    DOI:10.1021/ol035177n
    日期:2003.10.1
    [reaction: see text]. A convergent total synthesis of the methyl ester of zincophorin, an ionophore antibiotic, has been realized relying on a diastereoselective titanium-mediated aldol coupling between the C1-C12 and C13-C25 subunits. The latter fragment was prepared by using a Carroll-Claisen rearrangement.
    [反应:请参见文字]。依赖于C1-C12和C13-C25亚基之间非对映选择性的钛介导的羟醛偶联,已经实现了锌离子(一种离子载体抗生素)甲酯的聚合全合成。后一个片段是通过使用Carroll-Claisen重排制备的。
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