(E)-N-(2,6-dichlorobenzylidene)-4-methylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2,6-dichlorobenzylidene)-4-methylaniline
• 英文别名: 4-methyl-N-(2,6-dichlorobezylidene)aniline
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂N
• 分子量: 264.154
• InChiKey: OKTCMRASVBGOOL-RQZCQDPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 、 N-亚磺酰对甲苯胺 在 三氯一氧化钒 三氯代氧化钒(V) 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到(E)-N-(2,6-dichlorobenzylidene)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  钒和钼的氯代甲烷催化醛与N-亚磺酰基胺的亚胺基转移反应

  摘要：

  发现钒和钼的氯化氯是在醛和N-亚磺酰基胺之间进行亚氨基转移的有效催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.131

文献信息

• Synthesis of novel Schiff bases using green chemistry techniques; antimicrobial, antioxidant, antiurease activity screening and molecular docking studies
  作者：Arif Mermer、Neslihan Demirbas、Harun Uslu、Ahmet Demirbas、Sule Ceylan、Yakup Sirin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.12.114

  日期：2019.4

  examined by spectral data, and the antiurease, antioxidant and antimicrobial activities of the Schiff bases derivatives were investigated due to the imine group (-C N-) and promising results were obtained. The enzyme inhibitory potentials of these compounds were further validated through molecular docking studies. Also, In Silico ADME prediction studies were calculated for compounds.

  摘要 本研究通过常规、微波辐射和超声处理方法合成了席夫碱衍生物。针对溶剂、反应时间和收率等几个参数检查了优化条件。确定优化条件后，采用超声法合成化合物。通过光谱数据检查合成化合物的结构，并研究了席夫碱衍生物的抗脲酶、抗氧化和抗微生物活性，由于亚胺基团 (-C N-) 并获得了有希望的结果。通过分子对接研究进一步验证了这些化合物的酶抑制潜力。此外，计算了化合物的 In Silico ADME 预测研究。
• An imido-transfer reaction of aldehydes with N-sulfinylamines using vanadium and molybdenum oxochlorides as catalysts
  作者：Anton A. Zhizhin、Dmitry N. Zarubin、Nikolai A. Ustynyuk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.131

  日期：2008.1

  Vanadium and molybdenum oxochlorides were found to be efficient catalysts for imido-transfer between aldehydes and N-sulfinylamines.

  发现钒和钼的氯化氯是在醛和N-亚磺酰基胺之间进行亚氨基转移的有效催化剂。