5-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazolidin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazolidin-3-one
• 英文别名: 5-(4-Methylphenyl)-1,2,4-triazolidin-3-one
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: VCQSPOCEBBAUEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到5-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  简便，高效，无催化剂，超声辅助一锅绿色合成三唑衍生物

  摘要：

  摘要已经开发了一种新颖高效的超声辅助一锅串联反应，该反应在乙醇溶剂条件下，在无催化剂的情况下，可在较短的反应时间（<6分钟）内以极好的收率（94-98％）合成三唑衍生物。使用各种光谱技术，包括1 H，13 C和15 N核磁共振（NMR）和高分辨率质谱（HRMS）分析，可以很好地鉴定和表征所有合成的分子。该绿色协议具有许多优点，包括环境友好，清洁和简单操作，成本效益，反应时间短，易于后处理，优异的产率以及减少的废物产生，使该方法“绿色”和“环保”。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s13738-020-01887-1

文献信息

• MONOCYCLIC OR BICYCLIC CARBOCYCLES AND HETEROCYCLES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1337251B1

  公开（公告）日：2008-08-20
• Facile, efficient, catalyst-free, ultrasound-assisted one-pot green synthesis of triazole derivatives
  作者：Lalu Sai Venigalla、Suresh Maddila、Sreekantha B. Jonnalagadda

  DOI：10.1007/s13738-020-01887-1

  日期：2020.7

  AbstractA novel and efficient ultrasonic-assisted one-pot tandem reaction has been developed for synthesis of triazole derivatives with excellent yield (94–98%) in short reaction time (< 6 min) in the absence of catalyst under ethanol solvent condition. All synthesized molecules were well identified and characterized using various spectral techniques including 1H, 13C, and 15N nuclear magnetic resonance

  摘要已经开发了一种新颖高效的超声辅助一锅串联反应，该反应在乙醇溶剂条件下，在无催化剂的情况下，可在较短的反应时间（<6分钟）内以极好的收率（94-98％）合成三唑衍生物。使用各种光谱技术，包括1 H，13 C和15 N核磁共振（NMR）和高分辨率质谱（HRMS）分析，可以很好地鉴定和表征所有合成的分子。该绿色协议具有许多优点，包括环境友好，清洁和简单操作，成本效益，反应时间短，易于后处理，优异的产率以及减少的废物产生，使该方法“绿色”和“环保”。 图形摘要