ethyl 5-formyl-2-methylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-formyl-2-methylbenzoate
• 英文别名: Ethyl 5-formyl-2-methylbenzoate
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: FNBAZWHUZUDMEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-formyl-2-methylbenzoate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-[(hydroxyimino)methyl]-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  JP5743418

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-溴苯甲酸 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 ethyl 5-formyl-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  JP5743418

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Redox neutral [4+2] benzannulation of dienals and tertiary enaminones for benzaldehyde synthesis
  作者：Lu Yang、Li Wei、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1039/c8cc03514h

  日期：——

  transformation, cascade reactions of dienals and tertiary enaminones involving [4+2] annulation, Hofmann-like amine elimination and aromatization are devised for benzaldehyde synthesis. This method is of particular interest in providing benzaldehydes containing an electron withdrawing group at the C3 position which are hard to access by previous methods for benzaldehyde synthesis.

  通过采用特征性的叔烯胺酮消除胺作为关键转化，涉及[4 + 2]环化的二烯和叔烯酮的级联反应，设计了霍夫曼样胺消除和芳构化用于苯甲醛合成。该方法对于提供在C 3位置含有吸电子基团的苯甲醛特别有用，该苯吸电子基团是现有苯甲醛合成方法难以接近的。
• Discovery of a Selective TRPM8 Antagonist with Clinical Efficacy in Cold-Related Pain
  作者：Mark D. Andrews、Kerry af Forselles、Kevin Beaumont、Sébastien R. G. Galan、Paul A. Glossop、Mathilde Grenie、Alan Jessiman、Amy S. Kenyon、Graham Lunn、Graham Maw、Robert M. Owen、David C. Pryde、Dannielle Roberts、Thien Duc Tran

  DOI：10.1021/ml500479v

  日期：2015.4.9

  The transient receptor potential (TRP) family of ion channels comprises nonselective cation channels that respond to a wide range of chemical and thermal stimuli. TRPM8, a member of the melastatin subfamily, is activated by cold temperatures (<28 degrees C), and antagonists of this channel have the potential to treat cold induced allodynia and hyperalgesia. However, TRPM8 has also been implicated in mammalian thermoregulation and antagonists have the potential to induce hypothermia in patients. We report herein the identification and optimization of a series of TRPM8 antagonists that ultimately led to the discovery of PF-05105679. The clinical finding with this compound will be discussed, including both efficacy and its ability to affect thermoregulation processes in humans.
• JP5743418
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——