methyl 2-hydroxy-5-methyl-3-trimethylsilylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-5-methyl-3-trimethylsilylbenzoate
• 英文别名: 5-methyl-3-trimethylsilyl methyl salicylate；Methyl 2-hydroxy-5-methyl-3-trimethylsilylbenzoate
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃Si
• 分子量: 238.359
• InChiKey: IOHOMWTVIYYGBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-5-methyl-3-trimethylsilylbenzoate 、 四氯化钛 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯氧基酯配位的过渡金属有机配合物及其烯烃 聚合催化体系以及该催化体系在烯烃聚合中的 应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型苯氧基酯配位的过渡金属有机配合物及其烯烃聚合催化体系和应用。所述催化体系包括(A)通式为（Ⅰ）的过渡金属有机配合物和(B)主族金属有机化合物、有机铝氧烷、可离子化的离子化合物。所述的过渡金属有机配合物是通式（Ⅰ）的配合物，式中M是元素周期表中第Ⅳ、Ⅴ或Ⅷ副族的过渡金属元素的一种或几种，m是1-3的一个整数，n是满足M价态的一个数，X是卤素、烷氧基等；R1是C1-20的烷基或C6-20芳基或取代芳基，R2-R5相同或不同，选自氢原子、卤原子、烃基、硅烷基等。本发明所述的催化体系具有催化活性高、热稳定性好及共聚合能力强等优点，可催化烯烃聚合及共聚合，并可用于各种不同的聚合方法。

  公开号：

  CN103554173B
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-dibromo-4-methylphenoxy)trimethylsilane 、 氯甲酸甲酯 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到methyl 2-hydroxy-5-methyl-3-trimethylsilylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基取代的塞伦配体的便捷，高产合成。

  摘要：

  描述了用于制备对映选择性催化剂的甲硅烷基取代的塞伦配体的有效合成。水杨醛前体是由2，6-二溴苯酚的甲硅烷基醚通过一锅双卤化锂锂交换合成的，以诱导分子内逆布鲁克重排并允许引入醛基。水杨醛产物与手性二胺的缩合以高收率提供了甲硅烷基取代的塞伦配体。使用其他亲电试剂可轻松获得甲硅烷基取代的酚酯，酮和硼酸。

  DOI：

  10.1021/ol0713436

文献信息

• Expedient, High-Yielding Synthesis of Silyl-Substituted Salen Ligands
  作者：Avinash N. Thadani、Yong Huang、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/ol0713436

  日期：2007.9.1

  enantioselective catalysts. The salicylaldehyde precursors are synthesized from the silyl ethers of 2,6-dibromophenols via a one-pot double lithium halogen exchanges, to induce an intramolecular retro-Brook rearrangement and allow introduction of the aldehyde group. Condensation of the salicylaldehyde products with a chiral diamine affords the silyl-substituted salen ligands in high yields. The use of other

  描述了用于制备对映选择性催化剂的甲硅烷基取代的塞伦配体的有效合成。水杨醛前体是由2，6-二溴苯酚的甲硅烷基醚通过一锅双卤化锂锂交换合成的，以诱导分子内逆布鲁克重排并允许引入醛基。水杨醛产物与手性二胺的缩合以高收率提供了甲硅烷基取代的塞伦配体。使用其他亲电试剂可轻松获得甲硅烷基取代的酚酯，酮和硼酸。
• 苯氧基酯配位的过渡金属有机配合物及其烯烃 聚合催化体系以及该催化体系在烯烃聚合中的 应用
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN103554173B

  公开（公告）日：2016-01-27

  本发明公开了一种新型苯氧基酯配位的过渡金属有机配合物及其烯烃聚合催化体系和应用。所述催化体系包括(A)通式为（Ⅰ）的过渡金属有机配合物和(B)主族金属有机化合物、有机铝氧烷、可离子化的离子化合物。所述的过渡金属有机配合物是通式（Ⅰ）的配合物，式中M是元素周期表中第Ⅳ、Ⅴ或Ⅷ副族的过渡金属元素的一种或几种，m是1-3的一个整数，n是满足M价态的一个数，X是卤素、烷氧基等；R1是C1-20的烷基或C6-20芳基或取代芳基，R2-R5相同或不同，选自氢原子、卤原子、烃基、硅烷基等。本发明所述的催化体系具有催化活性高、热稳定性好及共聚合能力强等优点，可催化烯烃聚合及共聚合，并可用于各种不同的聚合方法。