1-ethyl-3-{4-[2-((S)-8-((1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-yl)-6-oxo-2-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)ethyl]phenyl}urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-{4-[2-((S)-8-((1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-yl)-6-oxo-2-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)ethyl]phenyl}urea
• 英文别名: 1-ethyl-3-{4-[2-((S)-8-(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-yl-6-oxo-2-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)ethyl]phenyl}urea；1-ethyl-3-[4-[2-[(8S)-2-[(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl]-4-oxo-8-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-6H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-9-yl]ethyl]phenyl]urea
• 化学式: C₂₄H₂₉F₃N₆O₃
• 分子量: 506.528
• InChiKey: FOAXAHSKZFNZIZ-FHWLQOOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙醇 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.09h， 生成 1-ethyl-3-{4-[2-((S)-8-((1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-yl)-6-oxo-2-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)ethyl]phenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的嘧啶酮基杂环化合物，这些化合物是寄生虫生长抑制剂，其一般式为（I），其中Y是从三种桥联吗啉中选择的吗啉，L是键或连接物，n=0或1，当n=0时R2是甲基基团，当n=1时是氢原子。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20150183804A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'AGENTS ANTI-MALARIA
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013190123A8

  公开（公告）日：2015-05-28
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2870156B1

  公开（公告）日：2020-06-17
• Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150183804A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention relates to novel pyrimidinone-based heterocyclic compounds which are parasite growth inhibitors, having the general formula (I) in which Y is a morpholine chosen from three bridged morpholines, L is a bond or a linker, n=0 or 1 and R 2 is a methyl group when n=0 and a hydrogen atom when n=1. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型的嘧啶酮基杂环化合物，这些化合物是寄生虫生长抑制剂，其一般式为（I），其中Y是从三种桥联吗啉中选择的吗啉，L是键或连接物，n=0或1，当n=0时R2是甲基基团，当n=1时是氢原子。其制备方法和治疗用途。