1-ethyl-5-methyl-3-phenyl-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-ethyl-5-methyl-3-phenyl-indole
• 英文别名: 1-Aethyl-5-methyl-3-phenyl-indol；1-Ethyl-5-methyl-3-phenylindole；1-ethyl-5-methyl-3-phenylindole
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: IPYAWBQZOIJHLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N-ethyl-p-toluidino)-1-phenyl-ethanone 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-ethyl-5-methyl-3-phenyl-indole
  参考文献：
  名称：

  Crowther et al., Journal of the Chemical Society, vol. l943, p. 58,66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods for treating Hepatitis C
  申请人：Karp Mitchell Gary

  公开号：US20080096928A9

  公开（公告）日：2008-04-24

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了抑制病毒复制的化合物，优选为丙型肝炎病毒（HCV）复制，同时提供了其使用方法。在本发明的一方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• 21. The mechanism of indole formation from phenacylarylamines. Part I
  作者：Albert F. Crowther、Friderick G. Mann、Donald Purdie

  DOI：10.1039/jr9430000058

  日期：——
• Crowther et al., Journal of the Chemical Society, vol. l943, p. 58,66
  作者：Crowther et al.

  DOI：——

  日期：——