3-((perfluoroethyl)thio)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-((perfluoroethyl)thio)propanoic acid
• 英文别名: 3-[(Pentafluoroethyl)thio]-propanoic acid；3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethylsulfanyl)propanoic acid
• 化学式: C₅H₅F₅O₂S
• 分子量: 224.152
• InChiKey: JWJJVCWQVIYVJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium perfluoroethylsulfinate 、 3-巯基丙酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到3-((perfluoroethyl)thio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Silver-catalyzed fluoroalkylation of thiols using fluoroalkanesulfinates

  摘要：

  A practical sliver-catalyzed fluoroalkylation of aryl-, heteroaryl- and allcylthiols has been developed. The reaction has a good functional-group tolerance and excellent selectivity. A variety of stable and solid fluoroalkanesulfinates including di- and perfluoroalkanesulfinates can be employed. This methodology provides a straightforward and streamlined access to perfluoroallcylthiolated organic molecules.[GRAPHICS](C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.11.010
• 作为试剂：
  描述：

  3-巯基丙酸 、 五氟碘乙烷 、 氨 在 3-((perfluoroethyl)thio)propanoic acid 作用下， 以 liquid 为溶剂， 以The S-pentafluoroethyl-3-mercaptopropionic acid obtained的产率得到3-((perfluoroethyl)thio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  FLUOROSURFACTANTS

  摘要：

  本发明涉及使用末端基团Y，其中Y代表CF3(CH2)aS—或CF3CF2S—或[CF3—(CH2)a]2N—，其中a代表从0到5的范围内选择的整数，作为表面活性化合物的末端基团，以及对应的新化合物和制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20090320718A1