5-acetylamino-2-hydroxy-N-(1H-indol-4-yl)-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-acetylamino-2-hydroxy-N-(1H-indol-4-yl)-benzamide
• 英文别名: 5-acetamido-2-hydroxy-N-(1H-indol-4-yl)benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 309.324
• InChiKey: SLKCEWDSLDKERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetylamino-2-hydroxy-N-(1H-indol-4-yl)-benzamide 、 环氧溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-acetylamino-2-[(2-oxiranyl)-methoxy]-N-(1H-indol-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-(1H-indole-4-yl)-benzamides

  摘要：

  式##STR1##中的新型吲哚羧酰胺，其中R和R.sub.1分别从以下组中选择：氢、1至5个碳原子的烷基、3至7个碳原子的环烷基、4至7个碳原子的环烷基烷基和7至12个碳原子的芳基，可选地用卤素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、--CF.sub.3、CH.sub.3 S--、--NH.sub.2和--NO.sub.2中的1至3个成员取代，或R.sub.1和R与氮原子一起形成一个可选的不饱和杂环，该杂环可选地包含--O--、--S--和##STR2##中的成员，R'从以下组中选择：氢、1至5个碳原子的烷基、苯基、萘基、7至12个碳原子的芳基和取代苯基，R.sub.3从以下组中选择：氢、1至5个碳原子的烷基、1至3个碳原子的烷氧基、氯、溴、碘、--NO.sub.2、--NH.sub.2、2至5个碳原子的脂肪羧酸酰胺和1至5个碳原子的单烷基和二烷基氨基，a和b形成.dbd.O，c为氢或a和c形成碳-碳键，b为氢，A从以下组中选择：--(CH.sub.2).sub.n --和##STR3##，n为2至5的整数，m为1至3的整数，B为##STR4##，R.sub.2从以下组中选择：氢和1至5个碳原子的烷基及其无毒、药学上可接受的酸盐，具有显著的抗心律失常性能。

  公开号：

  US04908367A1
• 作为产物：
  描述：

  硼烷 、 钠 、 5-acetylamino-2-acetoxy-N-(1H-indol-4-yl)-benzamide 在 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 1.35 g of 5-acetylamino-2-hydroxy-N-(1H-indol-4-yl)-benzamide which的产率得到5-acetylamino-2-hydroxy-N-(1H-indol-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel indole carboxamides

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的新型吲哚羧酰胺，其中R和R.sub.1分别选自以下组中的一种：氢、1至5个碳原子的烷基、3至7个碳原子的环烷基、4至7个碳原子的环烷基烷基和7至12个碳原子的芳基烷基，可选地用卤素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、--CF.sub.3、CH.sub.3S--、--NH.sub.2和--NO.sub.2中的1至3个成员替代，或R.sub.1和R与氮原子一起形成一个可选的不饱和杂环，该杂环可选地包含以下组中的一个成员：--O--、--S--和##STR2## R'选自以下组中的一种：氢、1至5个碳原子的烷基、苯基、萘基、7至12个碳原子的芳基烷基和取代的苯基，R.sub.3选自以下组中的一种：氢、1至5个碳原子的烷基、1至3个碳原子的烷氧基、氯、溴、碘、--NO.sub.2、--NH.sub.2、2至5个碳原子的脂肪族羧酸酰胺和具有1至5个碳原子的烷基的单烷基和双烷基氨基，a和b形成.dbd.0，c为氢或a和c形成碳-碳键，b为氢，A选自以下组中的一种：--(CH.sub.2).sub.n--和##STR3##，n为2至5的整数，m为1至3的整数，B为##STR4##，R.sub.2选自以下组中的一种：氢和1至5个碳原子的烷基，以及其非毒性、药学上可接受的酸盐，具有显著的抗心律失常作用。

  公开号：

  US05084455A1

文献信息

• Novel indole carboxamides
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05084455A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  Novel indole-carboxamides of the formula ##STR1## wherein R and R.sub.1 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, cycloalkylalkyl of 4 to 7 carbon atoms and aralkyl of 7 to 12 carbon atoms optionally substituted with 1 to 3 members of the group consisting of halogen, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, --CF.sub.3, CH.sub.3 S--, --NH.sub.2 and --NO.sub.2 or R.sub.1 and R taken together with the nitrogen atom form an optionally unsaturated heterocycle optionally containing a member of the group consisting of --O--, --S-- and ##STR2## R' is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, phenyl, naphthyl, aralkyl of 7 to 12 carbon atoms and substituted phenyl, R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, chlorine, bromine, iodine --NO.sub.2, --NH.sub.2, acylamide of an aliphatic carboxylic acid of 2 to 5 carbon atoms and mono and dialkylamino with alkyl of 1 to 5 carbon atoms, a and b form .dbd.0 and c is hydrogen or a and c form a carbon-carbon bond and b is hydrogen, A is selected from the group consisting of --(CH.sub.2).sub.n -- and ##STR3## n is an integer from 2 to 5, m is an integer from 1 to 3, B is ##STR4## R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 5 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having remarkable anti-arrhythmic properties.

  式子为 ##STR1## 的新型吲哚羧酰胺，其中R和R.sub.1分别选自以下组中的一种：氢、1至5个碳原子的烷基、3至7个碳原子的环烷基、4至7个碳原子的环烷基烷基和7至12个碳原子的芳基烷基，可选地用卤素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、--CF.sub.3、CH.sub.3S--、--NH.sub.2和--NO.sub.2中的1至3个成员替代，或R.sub.1和R与氮原子一起形成一个可选的不饱和杂环，该杂环可选地包含以下组中的一个成员：--O--、--S--和##STR2## R'选自以下组中的一种：氢、1至5个碳原子的烷基、苯基、萘基、7至12个碳原子的芳基烷基和取代的苯基，R.sub.3选自以下组中的一种：氢、1至5个碳原子的烷基、1至3个碳原子的烷氧基、氯、溴、碘、--NO.sub.2、--NH.sub.2、2至5个碳原子的脂肪族羧酸酰胺和具有1至5个碳原子的烷基的单烷基和双烷基氨基，a和b形成.dbd.0，c为氢或a和c形成碳-碳键，b为氢，A选自以下组中的一种：--(CH.sub.2).sub.n--和##STR3##，n为2至5的整数，m为1至3的整数，B为##STR4##，R.sub.2选自以下组中的一种：氢和1至5个碳原子的烷基，以及其非毒性、药学上可接受的酸盐，具有显著的抗心律失常作用。
• Nouveaux dérivés du N-(1H-indol 4-yl) benzamide ainsi que leurs sels, leur application à titre de médicaments et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0275221A2

  公开（公告）日：1988-07-20

  L'invention concerne les produits de formule (I) : dans laquelle l'un des substituants X ou Y représente alkyle (C₁-C₅), alkoxy (C₁-C₃), chlore, brome, iode, nitro ou amino éventuellement substitué par un acyle aliphatique (C₂-C₅) ou 2 alkyles (C₁-C₅) et l'autre substituant représente un hydrogéne, étant entendu que Y ne représente pas méthoxy et X chlore, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides. Les produits (I) sont doués de propriétés antiarythmiques et certains possèdent des propriétés anticalciques.

  本发明涉及式 (I) 的产品： 其中一个取代基 X 或 Y 代表烷基（C₁-C₅）、烷氧基（C₁-C₃）、氯、溴、碘、硝基或氨基任选被一个脂肪酰基（C₂-C₅）或两个烷基（C₁-C₅）取代，另一个取代基代表氢，但 Y 不代表甲氧基，X 不代表氯，以及它们与酸的加成盐。 产品（I）具有抗心律失常的特性，有些还具有抗心绞痛的特性。
• US4908367A
  申请人：——

  公开号：US4908367A

  公开（公告）日：1990-03-13
• US5084455A
  申请人：——

  公开号：US5084455A

  公开（公告）日：1992-01-28
• US5380722A
  申请人：——

  公开号：US5380722A

  公开（公告）日：1995-01-10