tetrahydro-3-(2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-1-methylpyrimidin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tetrahydro-3-(2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-1-methylpyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-[2-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-1,3-diazinan-2-one
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: NFEFOFUIQNFBKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯基脲 、 4-甲氧基苯甲醛 在 air 、 三乙基硼 作用下， 反应 16.0h， 以2%的产率得到4-甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Radical Hydroxyalkylation of C−H Bond Adjacent to Nitrogen of Tertiary Amides, Ureas, and Amines

  摘要：

  Tertiary amides, ureas, and amines undergo direct intermolecular addition to aldehydes under the Et3B/air conditions, thereby providing a unique and simple means for the radical sp3 C-H transformation of nitrogen-containing molecules.

  DOI：

  10.1021/ja053855q

文献信息

• Radical Hydroxyalkylation of C−H Bond Adjacent to Nitrogen of Tertiary Amides, Ureas, and Amines
  作者：Takehiko Yoshimitsu、Yoshimasa Arano、Hiroto Nagaoka

  DOI：10.1021/ja053855q

  日期：2005.8.24

  Tertiary amides, ureas, and amines undergo direct intermolecular addition to aldehydes under the Et3B/air conditions, thereby providing a unique and simple means for the radical sp3 C-H transformation of nitrogen-containing molecules.