Fmoc-Leu-Lys-Gly-SCH2CH2COOH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Leu-Lys-Gly-SCH2CH2COOH
• 英文别名: 3-[2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]amino]acetyl]sulfanylpropanoic acid
• 化学式: C₃₂H₄₂N₄O₇S
• 分子量: 626.774
• InChiKey: IIZFQCLVJFRXSW-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Fmoc-Leu-Lys-Gly-SCH2CH2COOH
  参考文献：
  名称：

  Efficient Microwave-Assisted Tandem N- to S-Acyl Transfer and Thioester Exchange for the Preparation of a Glycosylated Peptide Thioester

  摘要：

  A peptide carrying a mercaptomethylated proline derivative at the C-terminus was prepared by solid-phase peptide synthesis (SPPS) and converted to the thioester of 3-mercaptopropionic acid (MPA) by aqueous MPA under microwave irradiation conditions. This post-SPPS thioesterification reaction was successfully applied to the synthesis of a glycopeptide thioester composed of 25 amino acid (AA) residues, which was then used for the preparation of a 61-AA glycopeptide by the thioester condensation method.

  DOI：

  10.1021/ol0616034