N,N-diallyl-3,5-dimethylisoxazole-4-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diallyl-3,5-dimethylisoxazole-4-sulfonamide
• 英文别名: 3,5-dimethyl-N,N-bis(prop-2-enyl)-1,2-oxazole-4-sulfonamide
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 256.326
• InChiKey: XXIGSUXXHCBJQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diallyl-3,5-dimethylisoxazole-4-sulfonamide 在 三(五氟苯基)硼烷 、 C₄₀H₅₀ClN₃OPV 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以99%的产率得到4-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  用于闭环烯烃复分解反应的亚氨基钒 NHC 配合物

  摘要：

  钒双膦亚氨基和氧代氯化亚烷基已广泛应用于各种无环烯烃的闭环复分解。然而，它们涉及乙烯的反应由于快速分解而显示出有限的生产率。涉及 V 双膦亚氨基配合物的主要降解途径是在未取代的金属环丁烷上消除 β-H。相比之下，β-H 消除不利于 V 氧代物种，但双分子分解排除了其高生产率。在此，我们展示了 V 亚氨基 NHC 配合物的合成，该配合物是在闭环复分解反应中对各种末端烯烃最有效的 V 催化剂。实验和计算研究表明，β-H 消除和双分子分解不适合 Vi imido NHC 复合物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00013
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑-4-磺酰氯 、 二烯丙基胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到N,N-diallyl-3,5-dimethylisoxazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钒氧代亚烷基配合物的合成及其在闭环烯烃复分解反应中的反应性

  摘要：

  Viimido 亚烷基已被用于涉及环烯烃的开环复分解聚合反应。然而，由于对乙烯的不稳定性，这些配合物在与无环末端烯烃的反应中的应用受到限制。实验和理论研究表明，未取代金属环丁烯的 β-氢化物消除是这些系统中的主要分解途径。在此，我们报告的第一催化活性V的合成氧代亚烷基，VO（CHSiMe 3）（PET 3）2氯，其显示出与已知的V催化剂中闭环复分解反应的各种末端烯烃最高报生产率。提出的 DFT 研究表明，β-氢化物消除明显不利于 V oxo 物种。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00425

文献信息

• Synthesis of Vanadium Oxo Alkylidene Complex and Its Reactivity in Ring-Closing Olefin Metathesis Reactions
  作者：Dmitry S. Belov、Didac A. Fenoll、Indranil Chakraborty、Xavier Solans-Monfort、Konstantin V. Bukhryakov

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00425

  日期：2021.9.13

  V imido alkylidenes have been applied for the ring-opening metathesis polymerization involving cyclic olefins. However, those complexes found limited application in reactions with acyclic terminal olefins due to instability toward ethylene. Experimental and theoretical studies show that the β-hydride elimination from unsubstituted metallacyclobutene is the primary decomposition pathway in those systems

  Viimido 亚烷基已被用于涉及环烯烃的开环复分解聚合反应。然而，由于对乙烯的不稳定性，这些配合物在与无环末端烯烃的反应中的应用受到限制。实验和理论研究表明，未取代金属环丁烯的 β-氢化物消除是这些系统中的主要分解途径。在此，我们报告的第一催化活性V的合成氧代亚烷基，VO（CHSiMe 3）（PET 3）2氯，其显示出与已知的V催化剂中闭环复分解反应的各种末端烯烃最高报生产率。提出的 DFT 研究表明，β-氢化物消除明显不利于 V oxo 物种。
• Vanadium Imido NHC Complexes for Ring-Closing Olefin Metathesis Reactions
  作者：Gabriela Tejeda、Dmitry S. Belov、Didac A. Fenoll、Kelly L. Rue、Charlene Tsay、Xavier Solans-Monfort、Konstantin V. Bukhryakov

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00013

  日期：2022.2.28

  Vanadium bis-phosphine imido and oxo chloride alkylidenes have been extensively applied in the ring-closing metathesis of various acyclic olefins. However, their reactions involving ethylene have shown limited productivity due to rapid decomposition. The primary degradation pathway involving V bis-phosphine imido complexes is β-H elimination at an unsubstituted metallacyclobutane. In contrast, β-H

  钒双膦亚氨基和氧代氯化亚烷基已广泛应用于各种无环烯烃的闭环复分解。然而，它们涉及乙烯的反应由于快速分解而显示出有限的生产率。涉及 V 双膦亚氨基配合物的主要降解途径是在未取代的金属环丁烷上消除 β-H。相比之下，β-H 消除不利于 V 氧代物种，但双分子分解排除了其高生产率。在此，我们展示了 V 亚氨基 NHC 配合物的合成，该配合物是在闭环复分解反应中对各种末端烯烃最有效的 V 催化剂。实验和计算研究表明，β-H 消除和双分子分解不适合 Vi imido NHC 复合物。