4-methoxy-N-(3,5-dimethylphenyl)benzenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-N-(3,5-dimethylphenyl)benzenamine
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-3,5-dimethylaniline
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: VYEVYRKLQDVXHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-碘苯 、 甲氧苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到4-methoxy-N-(3,5-dimethylphenyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  利用 Diels-Alder 方法合成四邻位取代、含磷和含羰基的联芳基化合物

  摘要：

  描述了 Diels-Alder 方法在联芳 (DAB) 中的应用，用于合成含有正交功能化取代基的四邻位取代联芳化合物。含磷的双取代炔烃和含羰基的双取代炔烃的合成是通过两到三个步骤从市售试剂中完成的。随后的 Diels-Alder 环加成与一系列氧化二烯产生了目标联芳基化合物。在含磷联芳基化合物上证明了通过钯偶联的进一步功能化。此外，还证明了含磷联芳基上每个剩余邻位取代基的选择性操作。这些含磷衍生物之一被用作 Suzuki 偶联的高活性催化剂。对于含羰基系列，筛选了广泛的亲双烯体取代基，包括酯、酮和酰胺。关键的 Diels-Alder 环加成与市售的 1-甲氧基-1,3-环己二烯顺利进行，得到了具有优异区域选择性的四邻位取代联芳基化合物。还对具有一系列环状二烯的含羰基的亲二烯体探索了环加成过程的范围。还筛选了无环二烯；然而，它们在使用含羰基乙炔的 Diels-Alder 工艺中并没有被证明是

  DOI：

  10.1021/ja071163r

文献信息

• Earth abundant metal complexes of donor functionalised N-heterocyclic carbene ligands: synthesis, characterisation and application as amination catalysts
  作者：Halliru Ibrahim、Muhammad Dabai Bala

  DOI：10.1039/c6nj01118g

  日期：——

  A detailed study on Co and Ni complexes of N-functionalised chelating NHC ligands applied for the mono-arylation of aniline and substituted aryl amines is presented.

  详细研究了用于苯胺和取代芳基胺单芳基化的 N 功能化螯合 NHC 配体的 Co 和 Ni 配合物。
• Iron‐Mediated Electrophilic Amination of Organozinc Halides using Organic Azides
  作者：Simon Graßl、Johannes Singer、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201911704

  日期：2020.1.2

  arylated substrates with full retention of configuration. To demonstrate the utility of this reaction, we prepared two amine derivatives of pharmaceutical relevance using this iron-mediated electrophilic amination as the key step.

  各种烷基，芳基和杂芳基锌卤化物都被高度官能化的烷基，芳基和杂环叠氮化物胺化。反应在FeCl3（0.5当量）存在下于50°C的条件下在1小时内平稳进行，从而以高收率提供了相应的仲胺。该方法扩展到了肽叠氮化物，并为芳构化底物提供了完全保留的构型。为了证明该反应的实用性，我们使用该铁介导的亲电子胺化反应为关键步骤，制备了两种具有药物相关性的胺衍生物。
• [EN] HOLE TRANSPORT MATERIAL<br/>[FR] MATÉRIAU DE TRANSPORT DE TROUS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015049031A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention relates to 2, 2', 7, 7'-tetrakis-(N,N'-di-4-methoxy-3- methylphenylamine)-9, 9'-spirofluorene, to a process for its preparation, and to its use as hole transport material for electronic or optoelectronic devices, especially for solid-state dye-sensitized solar cells.

  该发明涉及2,2',7,7'-四（N,N'-二-4-甲氧基-3-甲基苯胺基）-9,9'-螺二苯芴，以及其制备方法和用途，作为电子或光电子设备的空穴传输材料，特别适用于固态染料敏化太阳能电池。
• HOLE TRANSPORT MATERIAL
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160254449A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The invention relates to 2,2′,7,7′-tetrakis-(N,N′-di-4-methoxy-3-methylphenylamine)-9,9′-spirofluorene, to a process for its preparation, and to its use as hole transport material for electronic or optoelectronic devices, especially for solid-state dye-sensitized solar cells.

  本发明涉及2,2′,7,7′-四-(N,N′-二-4-甲氧基-3-甲基苯胺基)-9,9′-螺联芴的制备方法，以及其在电子或光电器件中作为空穴传输材料的用途，特别是用于固态染料敏化太阳能电池。
• WO2008/156656
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——