N-(p-acetylbenzyl)-p-anisidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-acetylbenzyl)-p-anisidine
• 英文别名: 1-(4-((4-methoxyphenylamino)methyl)phenyl)ethanone；1-[4-[(4-Methoxyanilino)methyl]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: XGBCHGNFXUHYAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰苯甲醛 、 甲氧苯胺 在 十二羰基三铁 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 65.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以89%的产率得到N-(p-acetylbenzyl)-p-anisidine
  参考文献：
  名称：

  苯胺与醛和酮的简单且一般的铁催化还原胺化

  摘要：

  铁的遗嘱：介绍了使用分子氢对苯胺类化合物进行铁催化的醛和酮的还原胺化反应。在温和的条件下，可以实现多种芳基，烷基和杂环酮以及醛的高收率。

  DOI：

  10.1002/asia.201100462

文献信息

• A selective reductive amination of aldehydes by the use of Hantzsch dihydropyridines as reductant
  作者：Takashi Itoh、Kazuhiro Nagata、Michiko Miyazaki、Hiroyuki Ishikawa、Ayako Kurihara、Akio Ohsawa

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.096

  日期：2004.7

  Direct reductive amination of an aldehyde was carried out using a Hantzsch dihydropyridine as the reductant in the presence of a catalytic amount of scandium triflate. The reaction was highly selective towards aldehydes over ketones, and other reducible functional groups did not affect the reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reductive amination of aldehydes and ketones by a Hantzsch dihydropyridine using scandium triflate as a catalyst
  作者：Takashi Itoh、Kazuhiro Nagata、Ayako Kurihara、Michiko Miyazaki、Akio Ohsawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00493-8

  日期：2002.4

  Direct reductive amination of aldehydes and ketones was carried Out using a Hantzsch dihydropyridine as a reducing agent in the presence of a catalytic amount of a Lewis acid. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Isothiouronium Salts as Catalysts for the Direct Reductive Amination of Aldehydes with a Hantzsch Ester
  作者：Haney Lee、Sungmin Kang、Taek Hyeon Kim

  DOI：10.1002/bkcs.11424

  日期：2018.4