2-(1-bromoethyl)-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1-bromoethyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(1-bromoethyl)-1H-benzimidazole
• 化学式: C₉H₉BrN₂
• 分子量: 225.088
• InChiKey: PNQURFXFTWZKFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bromoethyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 苯肼 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60.7%的产率得到2-(1-(1-phenylhydrazinyl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[4,5]咪唑并[1,2-d][1,2,4]三嗪衍生物的合成、表征和抗真菌活性

  摘要：

  通过中间体2-（卤代烷基）-1H-设计并方便地合成了一系列带有苯并[4,5]咪唑并[1,2-d][1,2,4]三嗪4a-4w的新型稠合杂环化合物苯并[d]咪唑2a、2b和2-((1-(取代苯基)肼基)烷基)-1H-苯并[d]咪唑3a-3g。所有目标化合物的结构均经FT-IR、1H NMR、13C NMR和EI-MS表征，其中化合物4n的结构进一步通过单晶X射线衍射确定。4n的晶体结构在三斜晶系中结晶，空间群P1¯ a = 9.033 (6) Å, b = 10.136 (7) Å, c = 10.396 (7) Å, α = 118.323 (7)°, β = 91.750 (8)°, γ = 104.198 (7)°, Z = 2, V = 800.2 (9) Å3; 总 R 指数：R1 = 0.0475，wR2 = 0.1284。评价了标题化合物 4a-4w 对植物病原真菌 Botrytis

  DOI：

  10.3390/molecules23040746
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸 、 邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以73.7%的产率得到2-(1-bromoethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[4,5]咪唑并[1,2-d][1,2,4]三嗪衍生物的合成、表征和抗真菌活性

  摘要：

  通过中间体2-（卤代烷基）-1H-设计并方便地合成了一系列带有苯并[4,5]咪唑并[1,2-d][1,2,4]三嗪4a-4w的新型稠合杂环化合物苯并[d]咪唑2a、2b和2-((1-(取代苯基)肼基)烷基)-1H-苯并[d]咪唑3a-3g。所有目标化合物的结构均经FT-IR、1H NMR、13C NMR和EI-MS表征，其中化合物4n的结构进一步通过单晶X射线衍射确定。4n的晶体结构在三斜晶系中结晶，空间群P1¯ a = 9.033 (6) Å, b = 10.136 (7) Å, c = 10.396 (7) Å, α = 118.323 (7)°, β = 91.750 (8)°, γ = 104.198 (7)°, Z = 2, V = 800.2 (9) Å3; 总 R 指数：R1 = 0.0475，wR2 = 0.1284。评价了标题化合物 4a-4w 对植物病原真菌 Botrytis

  DOI：

  10.3390/molecules23040746

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Antifungal Activity of Novel Benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,2,4]triazine Derivatives
  作者：Ling-Xia Li、Jian Jiao、Xiao-Bin Wang、Min Chen、Xin-Can Fu、Wei-Jie Si、Chun-Long Yang

  DOI：10.3390/molecules23040746

  日期：——

  5]imidazo[1,2-d][1,2,4]triazine 4a–4w were designed and conveniently synthesized via the intermediates 2-(halogenated alkyl)-1H-benzo[d]imidazoles 2a, 2b, and 2-((1-(substituted phenyl)hydrazinyl)alkyl)-1H-benzo[d]imidazoles 3a–3g. The structures of all target compounds were characterized by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and EI-MS, of which, the structure of compound 4n was further determined by the single crystal

  通过中间体2-（卤代烷基）-1H-设计并方便地合成了一系列带有苯并[4,5]咪唑并[1,2-d][1,2,4]三嗪4a-4w的新型稠合杂环化合物苯并[d]咪唑2a、2b和2-((1-(取代苯基)肼基)烷基)-1H-苯并[d]咪唑3a-3g。所有目标化合物的结构均经FT-IR、1H NMR、13C NMR和EI-MS表征，其中化合物4n的结构进一步通过单晶X射线衍射确定。4n的晶体结构在三斜晶系中结晶，空间群P1¯ a = 9.033 (6) Å, b = 10.136 (7) Å, c = 10.396 (7) Å, α = 118.323 (7)°, β = 91.750 (8)°, γ = 104.198 (7)°, Z = 2, V = 800.2 (9) Å3; 总 R 指数：R1 = 0.0475，wR2 = 0.1284。评价了标题化合物 4a-4w 对植物病原真菌 Botrytis