3,6-dichloro-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazin-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dichloro-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazin-5-amine
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂F₃N₄
• mdl: MFCD23038521
• 分子量: 309.078
• InChiKey: GBGJOWJZAOYQEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazin-5-amine 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZINE BMI-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BMI-1 DE TYPE TRIAZINE SUBSTITUÉE

  摘要：

  本文描述了替代三嗪化合物及其衍生物，其抑制B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平，以及用于抑制Bmi-1功能和降低Bmi-1水平以治疗由Bmi-1介导的癌症的方法。

  公开号：

  WO2015076801A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-三氯-[1,2,4]-噻嗪 、 对三氟甲基苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到3,6-dichloro-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZINE BMI-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BMI-1 DE TYPE TRIAZINE SUBSTITUÉE

  摘要：

  本文描述了替代三嗪化合物及其衍生物，其抑制B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平，以及用于抑制Bmi-1功能和降低Bmi-1水平以治疗由Bmi-1介导的癌症的方法。

  公开号：

  WO2015076801A1

文献信息

• SUBSTITUTED TRIAZINE BMI-1 INHIBITORS
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160297798A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Amine substituted triazine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.
• US9975878B2
  申请人：——

  公开号：US9975878B2

  公开（公告）日：2018-05-22
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZINE BMI-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BMI-1 DE TYPE TRIAZINE SUBSTITUÉE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015076801A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Amine substituted triazine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi- 1 function and reduce the level of Bmi- 1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了替代三嗪化合物及其衍生物，其抑制B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平，以及用于抑制Bmi-1功能和降低Bmi-1水平以治疗由Bmi-1介导的癌症的方法。