S,E-4-methyl-4-phenylhexa-2,5-dienyl acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S,E-4-methyl-4-phenylhexa-2,5-dienyl acrylate
• 英文别名: [(2E,4S)-4-methyl-4-phenylhexa-2,5-dienyl] prop-2-enoate
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: OAVVSFVFMMCSMK-YHVDPYDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸烯丙酯 、 3-methyl-3-phenylcyclopropene 在 chiral Ru Grubbs type catalyst 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 S,E-4-methyl-4-phenylhexa-2,5-dienyl acrylate 、 R,E-4-methyl-4-phenylhexa-2,5-dienyl acrylate 、
  参考文献：
  名称：

  定向催化不对称烯烃复分解。在 Ru 催化的不对称开环/交叉复分解反应中通过 Enoate 和 Ynoate 基团控制选择性

  摘要：

  引入了催化不对称烯烃复分解的新概念：非反应性烯酸酯或炔酸酯基团可用于改变和显着提高对映选择性。催化不对称开环/交叉复分解 (AROM/CM) 过程在≤30% ee 的情况下与非苯乙烯基交叉伙伴进行。然而，由于烯烃伙伴带有烯酸酯或炔酸酯基团（1,6-二烯或 1,6-烯炔），催化 AROM/CM 可提供高达 98% ee 的所需产物，与与苯乙烯反应的对映选择性相反或脂肪族交叉伙伴。这种新方法首次将有效金属催化的 AROM/CM 的范围扩展到非苯乙烯基烯烃和环丙烯的反应，这是一组多样化且易于获得的底物，

  DOI：

  10.1021/ja070187v

文献信息

• Directed Catalytic Asymmetric Olefin Metathesis. Selectivity Control by Enoate and Ynoate Groups in Ru-Catalyzed Asymmetric Ring-Opening/Cross-Metathesis
  作者：Russell E. Giudici、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja070187v

  日期：2007.4.1

  concept in catalytic asymmetric olefin metathesis is introduced: a nonreacting enoate or ynoate group can be used to alter and significantly enhance the enantioselectivity. Catalytic asymmetric ring-opening/cross-metathesis (AROM/CM) processes proceed in ≤30% ee with non-styrenyl cross partners. However, with olefin partners bearing an enoate or ynoate group (1,6-diene or 1,6-enyne), catalytic AROM/CM

  引入了催化不对称烯烃复分解的新概念：非反应性烯酸酯或炔酸酯基团可用于改变和显着提高对映选择性。催化不对称开环/交叉复分解 (AROM/CM) 过程在≤30% ee 的情况下与非苯乙烯基交叉伙伴进行。然而，由于烯烃伙伴带有烯酸酯或炔酸酯基团（1,6-二烯或 1,6-烯炔），催化 AROM/CM 可提供高达 98% ee 的所需产物，与与苯乙烯反应的对映选择性相反或脂肪族交叉伙伴。这种新方法首次将有效金属催化的 AROM/CM 的范围扩展到非苯乙烯基烯烃和环丙烯的反应，这是一组多样化且易于获得的底物，