1,5-bis(allyloxy)-2,4-bis(4-methylpent-4-en-1-ynyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,5-bis(allyloxy)-2,4-bis(4-methylpent-4-en-1-ynyl)benzene
• 英文别名: 1,5-Bis(4-methylpent-4-en-1-ynyl)-2,4-bis(prop-2-enoxy)benzene
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂
• 分子量: 346.469
• InChiKey: CCCCUGKPYGCLRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(allyloxy)-2,4-bis(4-methylpent-4-en-1-ynyl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2,6-bis(2'-methylallyl)-3,5-diallylbenzo[1,2-b:5,4-b']difuran
  参考文献：
  名称：

  钯催化的双环构造多取代的苯并呋喃

  摘要：

  有效的合成路线来构建多取代苯并[1,2- b：5,4- b “] difurans和苯并[1,2- b：4,5- b ”]由二difurans（烯丙氧基）双（炔基）苯或据报道，利用钯催化的双环双（炔基）二羟基苯和烯丙基卤化物。通过进一步进行双闭环复分解反应，还制备了五环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo7016263
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(allyloxy)-2,4-bis(ethynyl)benzene 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1,5-bis(allyloxy)-2,4-bis(4-methylpent-4-en-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的双环构造多取代的苯并呋喃

  摘要：

  有效的合成路线来构建多取代苯并[1,2- b：5,4- b “] difurans和苯并[1,2- b：4,5- b ”]由二difurans（烯丙氧基）双（炔基）苯或据报道，利用钯催化的双环双（炔基）二羟基苯和烯丙基卤化物。通过进一步进行双闭环复分解反应，还制备了五环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo7016263

文献信息

• Palladium-Catalyzed Double Annulations To Construct Multisubstituted Benzodifurans
  作者：Zhiqiang Liang、Shengming Ma、Jihong Yu、Ruren Xu

  DOI：10.1021/jo7016263

  日期：2007.11.1

  Efficient synthetic routes to construct multisubstituted benzo[1,2-b:5,4-b‘]difurans and benzo[1,2-b:4,5-b‘]difurans from bis(allyloxy)bis(alkynyl)benzenes or bis(alkynyl)dihydroxybenzenes and allylic halides utilizing palladium-catalyzed double annulations is reported. By further applying a double ring-closing metathesis reaction, pentacyclic compounds were also prepared.

  有效的合成路线来构建多取代苯并[1,2- b：5,4- b “] difurans和苯并[1,2- b：4,5- b ”]由二difurans（烯丙氧基）双（炔基）苯或据报道，利用钯催化的双环双（炔基）二羟基苯和烯丙基卤化物。通过进一步进行双闭环复分解反应，还制备了五环化合物。