亚硝酸钠-15N | 68378-96-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 中文名称: 亚硝酸钠-15N
• 中文别名: 氮-15亚硝酸钠、氮-15亚钠
• 英文名称: sodium (15)N-nitrite
• 英文别名: ¹⁵N-sodium nitrite；NaNO2；sodium nitrite；Na¹⁵NO₂；sodium nitrite-¹⁵N；Sodium nitrite-15N
• CAS: 68378-96-1
• 化学式: NNaO₂
• 分子量: 69.9886
• InChiKey: LPXPTNMVRIOKMN-YTBWXGASSA-M

物化性质

• 熔点：
  271 °C (lit.)
• 溶解度：
  酸水溶液（少量溶解）、水（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.75
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  O,T,N
• 危险类别码：
  R8
• 危险品运输编号：
  UN 1500 5.1/PG 3
• 安全说明：
  S45,S61
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸钠-15N 在 phosphate buffer 、 CYP₁₁₉ 、 dimethyldidodecylammonium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 亚硝氧化物-15N2
  参考文献：
  名称：

  嗜热细胞色素 P450 CYP119 在膜改性电极中电催化还原亚硝酸盐、一氧化氮和一氧化二氮及其与肌红蛋白的催化活性的分析比较

  摘要：

  先前对表面活性剂膜修饰电极中肌红蛋白还原亚硝酸盐和一氧化氮的研究表征了反硝化途径中的几个不同步骤，包括类似于 P450nor 催化循环中提出的硝酰基加合物的分离。为了研究轴向配体对这些仿生还原的影响，我们在此报告了肌红蛋白 (Mb) 与嗜热细胞色素 P450 CYP119 的电催化活性的比较。CYP119 的电催化亚硝酸盐还原与 Mb 的电催化还原非常相似：观察到两个类似电位的催化波，第一个对应于一氧化氮的还原，第二个对应于氨的产生。CYP119 是一种更具选择性的催化剂，在亚硝酸盐还原电解的最初半小时内几乎只产生氨。对催化循环中特定步骤的更仔细研究表明，CYP119 和 Mb 中亚硝酰基亚铁中间体 (Fe(II)-NO(-)) 的亚硝酸盐脱水速率相当，电位和寿命几乎相同。与 Mb 相比，CYP119 的一氧化氮还原的催化效率降低，这归因于蛋白质对 NO 的较低亲和力和 NN 偶联率降低。

  DOI：

  10.1021/ja038925c
• 作为产物：
  描述：

  硝酸钠-15N 在 nitrate reductase 、 葡萄糖 、 2,3-二氨基萘 、 potassium chloride 、 magnesium sulfate 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 sodium chloride 、 calcium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 亚硝酸钠-15N
  参考文献：
  名称：

  高能碰撞诱导解离，用于液相色谱/串联离子阱质谱在肠道屏障体外模型中对S-亚硝基谷胱甘肽产生的一氧化氮代谢产物进行定量分析

  摘要：

  许多研究都强调了S-亚硝基谷胱甘肽（GSNO）作为一氧化氮（NO）供体治疗心血管疾病（CVD）的潜力。为了研究其口服后的生物利用度，这是长期治疗CVD的最便捷途径，必须开发一种分析方法以允许（i）同时测量GSNO代谢物，即亚硝酸盐，S ‐亚硝基硫醇（RSNOs）。 ）和硝酸盐；以及（ii）将它们与其他来源（内源性合成和饮食）区分开来。

  DOI：

  10.1002/rcm.8287
• 作为试剂：
  描述：

  2-nitrocinnamic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 hexafluorophosphoric acid 、 亚硝酸钠-15N 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于将 α-氨基酸衍生物转化为 α-重氮化合物的新型 N-转移试剂

  摘要：

  开发了一种新型通用N-转移试剂，可在温和的碱性条件下直接有效地将 α-氨基酮、乙酰胺和酯转化为相应的 α-重氮产物。这种一步合成方法不仅允许从 α-氨基酸衍生物生成 α-取代-α-重氮羰基化合物，而且允许从N-末端二肽制备 α-重氮二肽（32 个例子，高达 91%） .

  DOI：

  10.1039/d1cc01285a

文献信息

• Structure, harmonic force field and hyperfine coupling constants of nitrosyl chloride
  作者：Bethany Gatehouse、Holger S. P. Müller、Nils Heineking、Michael C. L. Gerry

  DOI：10.1039/ft9959103347

  日期：——

  of nitrosyl chloride were measured using a cavity pulsed microwave Fourier-transform spectrometer. Some a-type transitions of all five isotopomers, and some weak b-type transitions of four of these isotopomers were measured in the 4–26 GHz frequency range. Precise values for the rotational constants and the quartic centrifugal distortion constants were obtained. The rotational constants were used in

  使用腔脉冲微波傅里叶变换光谱仪测量了亚硝酰氯的五个同位素物种的纯旋转光谱。在4–26 GHz频率范围内测量了所有五个同位素异构体的一些a型跃迁，以及其中四个同位素异构体的一些弱b型跃迁。获得了旋转常数和四次离心畸变常数的精确值。旋转常数用于结构确定，离心变形常数用于改进谐波总价力场。还计算了一个谐波中心价价场。
• Four‐Coordinate Copper Halonitrosyl {CuNO} ¹⁰ Complexes
  作者：Jamey K. Bower、Alexander Yu. Sokolov、Shiyu Zhang

  DOI：10.1002/anie.201904732

  日期：2019.7.22

  While copper nitrosyl complexes are implicated in numerous biological systems, isolable examples remain limited. In this report, we show that [Cl3CuNO]−, with a CuNO}10 electron configuration, can be generated by nitrite reduction at a copper(I) dichloride anion or by nitric oxide addition to a copper(II) trichloride precursor. The bromide analogue, [Br3CuNO]− was synthesized analogously, and both

  尽管亚硝基铜络合物涉及许多生物系统，但可分离的实例仍然有限。在本报告中，我们表明，具有CuNO} 10电子构型的[Cl 3 CuNO] -可以通过在二氯化铜（I）阴离子上的亚硝酸盐还原或向三氯化铜（II）前体中添加一氧化氮来生成。 。类似地合成了溴化物类似物[Br 3 CuNO] -，并通过X射线衍射和各种光谱方法对两种卤代亚硝酰铜配合物进行了表征。实验数据和多参考（CASSCF / NEVPT2）计算为Cu II –NO提供了有力的证据。基态。两者[Cl 3CuNO] -和[Br 3 CuNO] -释放并重新捕获NO 。可逆地表现出对多种生物亲核试剂（如胺，醇和硫醇）的亚硝化反应性。
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Model Complexes of Copper Nitrite Reductase
  作者：Luigi Casella、Oliviero Carugo、Michele Gullotti、Sergio Doldi、Massimiliano Frassoni

  DOI：10.1021/ic950392o

  日期：1996.1.1

  The copper(I) and copper(II) complexes with the nitrogen donor ligands bis[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methyl]amine (1-BB), bis[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl]amine (2-BB), N-acetyl-2-BB (AcBB), and tris[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl]nitromethane (TB) have been studied as models for copper nitrite reductase. The copper(II) complexes form adducts with nitrite and azide that have been isolated

  铜（I）和铜（II）与氮供体配体双[（1-甲基苯并咪唑-2-基）甲基]胺（1-BB），双[2-（1-甲基苯并咪唑-2-基）乙基作为亚硝酸铜还原酶的模型，已经研究了]胺（2-BB），N-乙酰基-2-BB（AcBB）和三[2-（1-甲基苯并咪唑-2-基）乙基]硝基甲烷（TB）。铜（II）配合物与亚硝酸盐和叠氮化物形成加合物，已被分离和表征。Cu（II）-（1-BB）和Cu（II）-AcBB配合物基本上是四配位的，溶剂或抗衡离子分子的轴向相互作用较弱，而Cu（II）-（2-BB）和Cu（II结核病复合体更倾向于采用五坐标结构。已经确定了Cu（II）-（1-BB）和-（2-BB）配合物的一系列固态结构。[Cu（1-BB）（DMSO-O）（2）]（ClO（4））（2）：三斜晶，P＆onemacr; （第2号），a = 9.400（1）Å，b = 10.494（2）Å，c = 16.760（2）Å，alpha
• Dependence of product formation from decomposition of nitroso-dithiols on the degree of nitrosation. Evidence that dinitroso-dithiothreitol acts solely as an nitric oxide releasing compound
  作者：Sonja Liebeskind、Hans-Gert Korth、Herbert de Groot、Michael Kirsch

  DOI：10.1039/b801583j

  日期：——

  one producing exclusively nitric oxide and one producing (initially) nitroxyl (HNO/3NO-). The importance of the two decomposition pathways depends on the degree of nitrosation of DTT. Dinitroso-dithiothreitol (NODTTNO) generates quantitatively nitric oxide, whereas mononitroso-dithiothreitol (NODTT) yields initially nitroxyl. Since NODTT and DTT are both targets for nitroxyl, their availability governs

  迄今为止，尚未明确阐明亚硝化二硫醇的衰变机理以及相关产物的形成。在本文中，我们证明了亚硝化的dl-二硫苏糖醇（DTT）通过两条独立的途径衰减，即一条仅产生一氧化氮，另一条产生（最初）硝氧基（HNO / 3NO-）。两种分解途径的重要性取决于DTT的亚硝化程度。二亚硝基二硫苏糖醇（NODTTNO）定量生成一氧化氮，而一亚硝基二硫苏糖醇（NODTT）最初生成硝氧基。由于NODTT和DTT都是硝氧基的目标，因此它们的可用性决定了HNO衍生的一氧化氮（以NODTT为反应物）或羟胺和铵离子（以DTT为反应物）的形成。由HNO-DTT反应形成的NH4 +可能是通过不依赖NH2OH的逐步机理进行的，因为通过N-15 NMR光谱鉴定出DTT衍生的亚磺酰胺为中间体。我们的数据符合以下假设：三重态硝酰基（3NO-）是由NODTT的去质子化（硫醇盐）形式的单分子衰减形成的，因为CBS-QB3计算预测了后者的低价
• Successful Stabilization of the Elusive Species {FeNO}⁸ in a Heme Model
  作者：Juan Pellegrino、Sara E. Bari、Damián E. Bikiel、Fabio Doctorovich

  DOI：10.1021/ja905062w

  日期：2010.1.27

  significantly stable FeNO}(8) complex, [Co(C(5)H(5))(2)](+)[Fe(TFPPBr(8))NO](-) (2). Complex 2 was isolated and characterized by UV-vis, FTIR, (1)H and (15)N NMR spectroscopies. In addition, DFT calculations were performed to get more insight into the structure of 2. According to the spectroscopic and DFT results, we can state unequivocally that the surprisingly stable complex 2 is the elusive FeNO}(8)

  Nitroxyl (HNO/NO(-)) 血红素加合物已被假定为不同金属酶进行的各种催化过程中的中间体。因此，人们对获得和表征血红素模型硝酰基复合物越来越感兴趣。Fe(III)(TFPPBr(8))Cl, Fe(II)(TFPPBr(8))NO (1) (TFPPBr(8) = 2) 的 FeNO}(7) 亚硝酰基衍生物的单电子化学还原,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-[Tetrakis-(pentafluorophenyl)]porphyrin) 与二茂钴产生显着稳定的 FeNO}(8) 络合物，[Co (C(5)H(5))(2)](+)[Fe(TFPPBr(8))NO](-) (2)。复合物 2 被分离出来，并通过 UV-vis、FTIR、(1)H 和 (15)N NMR 光谱表征。此外，还进行了 DFT 计算以更深入地了解 2 的结构。根据光谱和